ViraferonPeg

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-01-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-01-2021

Toimeaine:

peginterferonas alfa-2b

Saadav alates:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC kood:

L03AB10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

peginterferon alfa-2b

Terapeutiline rühm:

Immunostimulants,

Terapeutiline ala:

Hepatitas C, lėtinis

Näidustused:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Prašome kreiptis į ribavirin ir boceprevir produkto charakteristikų santraukas (SmPCs), kai ViraferonPeg turi būti naudojami kartu su šiais vaistais. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg kartu su ribavirin (bitherapy) yra nurodyta gydymo CHC infekcija, suaugusiems pacientams, kurie anksčiau negydytų pacientų, įskaitant su kliniškai stabilios užsikrėtimas ŽIV ir suaugusių pacientų, kurie nesugebėjo ankstesnis gydymas interferonu alfa (pegylated ar ne pegylated) ir ribavirin derinys terapija arba interferono alfa monotherapy. Interferono monotherapy, įskaitant ViraferonPeg, yra nurodyta daugiausia atveju netolerancija ar kontraindikacija į ribavirin. Prašome kreiptis į ribavirin Vcs, kai ViraferonPeg yra naudojama kartu su ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Kai sprendžiama ne atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo, kad gali būti negrįžtamas kai kuriems pacientams. Sprendimas gydyti, turėtų būti vertinamas kiekvienu atveju atskirai. Prašome kreiptis į ribavirin Vcs kapsulės arba geriamasis tirpalas, kai ViraferonPeg yra naudojama kartu su ribavirin.

Toote kokkuvõte:

Revision: 36

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2000-05-28

Infovoldik

                                114
B. PAKUOTĖS LAPELIS
115
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
peginterferonas alfa-2b
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ViraferonPeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ViraferonPeg
3.
Kaip vartoti ViraferonPeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ViraferonPeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIRAFERONPEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto veiklioji medžiaga yra baltymas, vadinamas peginterferonu
alfa-2b, kuris priklauso
interferonais vadinamų vaistų grupei. Jūsų organizmo imuninė
sistema gamina interferonus, kad
kovotų su infekcijomis ir sunkiomis ligomis. Šis vaistas yra
sušvirkščiamas į Jūsų organizmą, kad
padėtų Jūsų imuninei sistemai. Šis vaistas skiriamas lėtiniam
hepatitui C – virusinei kepenų infekcinei
ligai – gydyti.
Suaugusieji
Šio vaisto, ribavirino ir bocepreviro deriniu rekomenduojama gydyti
suaugusius (18 metų ir vyresnius)
pacientus, sergančius kai kurių hepatito C viruso tipų infekcijos
(dar vadinama HCV infekcija) sukelta
lėtine liga. Šį vaistą galima skirti nuo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ViraferonPeg 50 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
ViraferonPeg 80 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
ViraferonPeg 100 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
ViraferonPeg 120 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
ViraferonPeg 150 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ViraferonPeg 50 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 50 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 50
mikrogramų/0,5 ml peginterferono
alfa-2b.
ViraferonPeg 80 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 80 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 80
mikrogramų/0,5 ml peginterferono
alfa-2b.
ViraferonPeg 100 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 100 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno iš kiekvieno flakono
gaunama 100 mikrogramų/0,5 ml
peginterferono alfa-2b.
ViraferonPeg 120 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 120 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 120
mikrogramų/0,5 ml
peginterferono alfa-2b.
ViraferonPeg 150 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 150 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 150
mikrogramų/0,5 ml
peginterferono alfa-2b.
Veiklioji medžiaga – tai kovalentine jungtimi sujungtas
rekombinantinis interferonas alfa-2b* su
monometoksipolietilenglikoliu. Šio produkto stiprumo n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused taani 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused läti 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused malta 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused poola 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused soome 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused norra 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-01-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu