Viracept

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-06-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-06-2014

有效成分:

nelfinavir

可用日期:

Roche Registration Ltd.

ATC代码:

J05AE04

INN(国际名称):

nelfinavir

治疗组:

Antiviraux à usage systémique

治疗领域:

Infections au VIH

疗效迹象:

Viracept est indiqué dans le traitement par association antirétrovirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1). En inhibiteur de la protéase (PI) des patients, le choix du nelfinavir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Retiré

授权日期:

1998-01-22

资料单张

                                B. NOTICE
66
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VIRACEPT 50 MG/G POUDRE ORALE
Nelfinavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
•
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jam
ais à quelqu’un d'autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
•
Si l’un des effets indésirables devient grave ou gênant, ou si
vous remarquez un effet indésirable
non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Viracept et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Viracept
3.
Comment prendre Viracept
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Viracept
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE VIRACEPT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST CE QUE VIRACEPT
Viracept contient un médicament appelé le nelfinavir qui est un
“inhibiteur de protéase”. Il ap
partient
à un groupe de médicaments appelés les “antirétroviraux”.
DANS QUELS CAS EST UTILISÉ VIRACEPT
Viracept est utilisé avec d’autres médicaments antirétroviraux
pour :
•
Agir contre le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH). Il
contribue à réduire le nombre de
particules de VIH dans votre sang.
•
Augmenter dans votre sang le nombre de certaines cellules qui aident
à combattre les infections.
Ces cellules sont appelées globules blancs CD4. Leur nombre est
particulièrement diminué
lorsque vous êtes infecté par le VIH. Ceci conduit à une
augmentation du risque de contracter
différents types d’infections.
Viracept ne guérit pas votre infection due au VIH. Vo
us pouvez continuer à développer des infections
ou d’autres maladies liées 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
VIRACEPT 50 mg/g poudre orale.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Le flacon contient 144 g de poudre orale. Chaque gramme de poudre
orale contient du m
ésylate de
nelfinavir équivalent à 50 mg de nelfinavir.
Excipients :
-
Contient du palmitate de saccharose : 10,0 mg par gramme de poudre
orale. 10,0 mg de
palmitate de saccharose, qui est un ester, correspond théoriquement
au maximum à 5,9 mg de
saccharose après hydrolyse totale.
-
Contient de l’aspartame (E951) : 20,0 mg d
’aspartame par gramme de poudre orale.
-
Contient du potassium : 50,0 mg de phosphate dibasique de potassium
correspondant à 22,5 mg
de potassium par gramme de poudre orale.
Voir rubrique 4.4.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre orale.
Poudre amorphe blanche à blanchâtre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
VIRACEPT est indiqué, en association avec d’autres
antirétroviraux, dans le traitem
ent de l’infection
par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH-1), chez
l’adulte, l’adolescent et l’enfant de 3 ans et
plus.
Chez les patients pré-traités par inhibiteurs de la protéase (IP),
le
choix d’un traitement par nelfinavir
devra prendre en compte les résultats individuels des tests de
résistance virale du patient et les
traitements antérieurs.
Voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par VIRACEPT doit être initié par un médecin
expérimenté dans la prise en charge de
l’infection pa
r le VIH.
VIRACEPT est administré par voie orale et doit être toujours
ingéré avec des aliments (voir rubrique
5.2).
_Patients âgés de plus de 13 ans_
_ :_
les comprimés de VIRACEPT 250 mg sont recommandés aux
adultes et aux enfants plus âgés (voir le
_Résumé des Caractéristiques du Produit_
de VIRACEPT
250 mg comprimés). La posologie recommandée de VIRACEPT 50 mg/g
poudre orale est
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-06-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-06-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 10-06-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-06-2014
资料单张 资料单张 捷克文 10-06-2014
产品特点 产品特点 捷克文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-06-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 10-06-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-06-2014
资料单张 资料单张 德文 10-06-2014
产品特点 产品特点 德文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-06-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-06-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-06-2014
资料单张 资料单张 希腊文 10-06-2014
产品特点 产品特点 希腊文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-06-2014
资料单张 资料单张 英文 10-06-2014
产品特点 产品特点 英文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-06-2014
资料单张 资料单张 意大利文 10-06-2014
产品特点 产品特点 意大利文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-06-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-06-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-06-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-06-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-06-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-06-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-06-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 10-06-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-06-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 10-06-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-06-2014
资料单张 资料单张 波兰文 10-06-2014
产品特点 产品特点 波兰文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-06-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-06-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-06-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-06-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-06-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 10-06-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-06-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 10-06-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-06-2014
资料单张 资料单张 挪威文 10-06-2014
产品特点 产品特点 挪威文 10-06-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 10-06-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 10-06-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史