Viracept

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

nelfinavir

Dostupné z:

Roche Registration Ltd.

ATC kód:

J05AE04

INN (Medzinárodný Name):

nelfinavir

Terapeutické skupiny:

Antiviraux à usage systémique

Terapeutické oblasti:

Infections au VIH

Terapeutické indikácie:

Viracept est indiqué dans le traitement par association antirétrovirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1). En inhibiteur de la protéase (PI) des patients, le choix du nelfinavir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

1998-01-22

Príbalový leták

                                B. NOTICE
66
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VIRACEPT 50 MG/G POUDRE ORALE
Nelfinavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
•
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jam
ais à quelqu’un d'autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
•
Si l’un des effets indésirables devient grave ou gênant, ou si
vous remarquez un effet indésirable
non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Viracept et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Viracept
3.
Comment prendre Viracept
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Viracept
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE VIRACEPT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST CE QUE VIRACEPT
Viracept contient un médicament appelé le nelfinavir qui est un
“inhibiteur de protéase”. Il ap
partient
à un groupe de médicaments appelés les “antirétroviraux”.
DANS QUELS CAS EST UTILISÉ VIRACEPT
Viracept est utilisé avec d’autres médicaments antirétroviraux
pour :
•
Agir contre le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH). Il
contribue à réduire le nombre de
particules de VIH dans votre sang.
•
Augmenter dans votre sang le nombre de certaines cellules qui aident
à combattre les infections.
Ces cellules sont appelées globules blancs CD4. Leur nombre est
particulièrement diminué
lorsque vous êtes infecté par le VIH. Ceci conduit à une
augmentation du risque de contracter
différents types d’infections.
Viracept ne guérit pas votre infection due au VIH. Vo
us pouvez continuer à développer des infections
ou d’autres maladies liées 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
VIRACEPT 50 mg/g poudre orale.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Le flacon contient 144 g de poudre orale. Chaque gramme de poudre
orale contient du m
ésylate de
nelfinavir équivalent à 50 mg de nelfinavir.
Excipients :
-
Contient du palmitate de saccharose : 10,0 mg par gramme de poudre
orale. 10,0 mg de
palmitate de saccharose, qui est un ester, correspond théoriquement
au maximum à 5,9 mg de
saccharose après hydrolyse totale.
-
Contient de l’aspartame (E951) : 20,0 mg d
’aspartame par gramme de poudre orale.
-
Contient du potassium : 50,0 mg de phosphate dibasique de potassium
correspondant à 22,5 mg
de potassium par gramme de poudre orale.
Voir rubrique 4.4.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre orale.
Poudre amorphe blanche à blanchâtre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
VIRACEPT est indiqué, en association avec d’autres
antirétroviraux, dans le traitem
ent de l’infection
par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH-1), chez
l’adulte, l’adolescent et l’enfant de 3 ans et
plus.
Chez les patients pré-traités par inhibiteurs de la protéase (IP),
le
choix d’un traitement par nelfinavir
devra prendre en compte les résultats individuels des tests de
résistance virale du patient et les
traitements antérieurs.
Voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par VIRACEPT doit être initié par un médecin
expérimenté dans la prise en charge de
l’infection pa
r le VIH.
VIRACEPT est administré par voie orale et doit être toujours
ingéré avec des aliments (voir rubrique
5.2).
_Patients âgés de plus de 13 ans_
_ :_
les comprimés de VIRACEPT 250 mg sont recommandés aux
adultes et aux enfants plus âgés (voir le
_Résumé des Caractéristiques du Produit_
de VIRACEPT
250 mg comprimés). La posologie recommandée de VIRACEPT 50 mg/g
poudre orale est
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-06-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov