Viracept

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

nelfinavir

Dostupné s:

Roche Registration Ltd.

ATC kód:

J05AE04

INN (Mezinárodní Name):

nelfinavir

Terapeutické skupiny:

Antiviraux à usage systémique

Terapeutické oblasti:

Infections au VIH

Terapeutické indikace:

Viracept est indiqué dans le traitement par association antirétrovirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1). En inhibiteur de la protéase (PI) des patients, le choix du nelfinavir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

1998-01-22

Informace pro uživatele

                                B. NOTICE
66
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VIRACEPT 50 MG/G POUDRE ORALE
Nelfinavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
•
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jam
ais à quelqu’un d'autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
•
Si l’un des effets indésirables devient grave ou gênant, ou si
vous remarquez un effet indésirable
non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Viracept et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Viracept
3.
Comment prendre Viracept
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Viracept
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE VIRACEPT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST CE QUE VIRACEPT
Viracept contient un médicament appelé le nelfinavir qui est un
“inhibiteur de protéase”. Il ap
partient
à un groupe de médicaments appelés les “antirétroviraux”.
DANS QUELS CAS EST UTILISÉ VIRACEPT
Viracept est utilisé avec d’autres médicaments antirétroviraux
pour :
•
Agir contre le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH). Il
contribue à réduire le nombre de
particules de VIH dans votre sang.
•
Augmenter dans votre sang le nombre de certaines cellules qui aident
à combattre les infections.
Ces cellules sont appelées globules blancs CD4. Leur nombre est
particulièrement diminué
lorsque vous êtes infecté par le VIH. Ceci conduit à une
augmentation du risque de contracter
différents types d’infections.
Viracept ne guérit pas votre infection due au VIH. Vo
us pouvez continuer à développer des infections
ou d’autres maladies liées 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
VIRACEPT 50 mg/g poudre orale.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Le flacon contient 144 g de poudre orale. Chaque gramme de poudre
orale contient du m
ésylate de
nelfinavir équivalent à 50 mg de nelfinavir.
Excipients :
-
Contient du palmitate de saccharose : 10,0 mg par gramme de poudre
orale. 10,0 mg de
palmitate de saccharose, qui est un ester, correspond théoriquement
au maximum à 5,9 mg de
saccharose après hydrolyse totale.
-
Contient de l’aspartame (E951) : 20,0 mg d
’aspartame par gramme de poudre orale.
-
Contient du potassium : 50,0 mg de phosphate dibasique de potassium
correspondant à 22,5 mg
de potassium par gramme de poudre orale.
Voir rubrique 4.4.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre orale.
Poudre amorphe blanche à blanchâtre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
VIRACEPT est indiqué, en association avec d’autres
antirétroviraux, dans le traitem
ent de l’infection
par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH-1), chez
l’adulte, l’adolescent et l’enfant de 3 ans et
plus.
Chez les patients pré-traités par inhibiteurs de la protéase (IP),
le
choix d’un traitement par nelfinavir
devra prendre en compte les résultats individuels des tests de
résistance virale du patient et les
traitements antérieurs.
Voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par VIRACEPT doit être initié par un médecin
expérimenté dans la prise en charge de
l’infection pa
r le VIH.
VIRACEPT est administré par voie orale et doit être toujours
ingéré avec des aliments (voir rubrique
5.2).
_Patients âgés de plus de 13 ans_
_ :_
les comprimés de VIRACEPT 250 mg sont recommandés aux
adultes et aux enfants plus âgés (voir le
_Résumé des Caractéristiques du Produit_
de VIRACEPT
250 mg comprimés). La posologie recommandée de VIRACEPT 50 mg/g
poudre orale est
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-06-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů