Viracept

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

nelfinavir

Доступна з:

Roche Registration Ltd.

Код атс:

J05AE04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nelfinavir

Терапевтична група:

Antiviraux à usage systémique

Терапевтична области:

Infections au VIH

Терапевтичні свідчення:

Viracept est indiqué dans le traitement par association antirétrovirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1). En inhibiteur de la protéase (PI) des patients, le choix du nelfinavir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Retiré

Дата Авторизація:

1998-01-22

інформаційний буклет

                                B. NOTICE
66
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VIRACEPT 50 MG/G POUDRE ORALE
Nelfinavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
•
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jam
ais à quelqu’un d'autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
•
Si l’un des effets indésirables devient grave ou gênant, ou si
vous remarquez un effet indésirable
non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Viracept et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Viracept
3.
Comment prendre Viracept
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Viracept
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE VIRACEPT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST CE QUE VIRACEPT
Viracept contient un médicament appelé le nelfinavir qui est un
“inhibiteur de protéase”. Il ap
partient
à un groupe de médicaments appelés les “antirétroviraux”.
DANS QUELS CAS EST UTILISÉ VIRACEPT
Viracept est utilisé avec d’autres médicaments antirétroviraux
pour :
•
Agir contre le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH). Il
contribue à réduire le nombre de
particules de VIH dans votre sang.
•
Augmenter dans votre sang le nombre de certaines cellules qui aident
à combattre les infections.
Ces cellules sont appelées globules blancs CD4. Leur nombre est
particulièrement diminué
lorsque vous êtes infecté par le VIH. Ceci conduit à une
augmentation du risque de contracter
différents types d’infections.
Viracept ne guérit pas votre infection due au VIH. Vo
us pouvez continuer à développer des infections
ou d’autres maladies liées 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
VIRACEPT 50 mg/g poudre orale.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Le flacon contient 144 g de poudre orale. Chaque gramme de poudre
orale contient du m
ésylate de
nelfinavir équivalent à 50 mg de nelfinavir.
Excipients :
-
Contient du palmitate de saccharose : 10,0 mg par gramme de poudre
orale. 10,0 mg de
palmitate de saccharose, qui est un ester, correspond théoriquement
au maximum à 5,9 mg de
saccharose après hydrolyse totale.
-
Contient de l’aspartame (E951) : 20,0 mg d
’aspartame par gramme de poudre orale.
-
Contient du potassium : 50,0 mg de phosphate dibasique de potassium
correspondant à 22,5 mg
de potassium par gramme de poudre orale.
Voir rubrique 4.4.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre orale.
Poudre amorphe blanche à blanchâtre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
VIRACEPT est indiqué, en association avec d’autres
antirétroviraux, dans le traitem
ent de l’infection
par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH-1), chez
l’adulte, l’adolescent et l’enfant de 3 ans et
plus.
Chez les patients pré-traités par inhibiteurs de la protéase (IP),
le
choix d’un traitement par nelfinavir
devra prendre en compte les résultats individuels des tests de
résistance virale du patient et les
traitements antérieurs.
Voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par VIRACEPT doit être initié par un médecin
expérimenté dans la prise en charge de
l’infection pa
r le VIH.
VIRACEPT est administré par voie orale et doit être toujours
ingéré avec des aliments (voir rubrique
5.2).
_Patients âgés de plus de 13 ans_
_ :_
les comprimés de VIRACEPT 250 mg sont recommandés aux
adultes et aux enfants plus âgés (voir le
_Résumé des Caractéristiques du Produit_
de VIRACEPT
250 mg comprimés). La posologie recommandée de VIRACEPT 50 mg/g
poudre orale est
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-06-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів