UpCard

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-07-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
14-07-2020

有效成分:

Torasemid vannfri

可用日期:

Vétoquinol SA

ATC代码:

QC03CA04

INN(国际名称):

Torasemide

治疗组:

hunder

治疗领域:

Sulfonamider, vanlig, High-ceiling diuretika

疗效迹象:

For behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert til hjertesvikt hos hunder.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

autorisert

授权日期:

2015-07-31

资料单张

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er avlange hvite til off-white tabletter med
1 delestrek på hver side.
Tablettene kan deles i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter er avlange, hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
hver side. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi, eller lavt
blodtrykk.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Økning i renale blodparametere og forekomst av nedsatt nyrefunksjon
er svært vanlig under
behandling.
Den diuretiske virkningen av torasemid forårsaker nedsatt blodvolum
og svært ofte forøket urinering
og/eller drikkelyst.
Ved langvarig behandling kan det oppstå elektrolyttmangel (inkludert
hypokalemi, hypokloremi,
hypomagnesemi) og dehydrering.
Symptomer fra mage/tarm kan forekomme og inkluderer oppkast, redusert
eller manglende avføring
og, i sjeldne ti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlange hvite til off-white tabletter med 1
delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: avlange hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
begge sider. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi eller
hypotensjon.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ved akuttbehandling av kritisk syke hunder med lungeødem,
pleuraleffusjon og/eller ascites, bør bruk
av injeksjonspreparater vurderes før man starter behandling med oralt
administrert diuretika.
Nyrefunksjon, hydrerings- og serumelektrolyttstatus bør overvåkes:
- ved oppstart av behandling
- fra 24 timer til 48 timer etter oppstart av behandlingen
- fra 24 timer til 48 timer etter doseendring
- ved eventuelle bivirkninger.
Så lenge dyret får behandling bør disse parameterne overvåkes
jevnlig i samsvar med
nytte/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær (se
preparatomtalen, pkt. 4.3 og 4.6).
Torasemid bør brukes med forsiktighet 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-08-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 14-07-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-08-2015
资料单张 资料单张 德文 14-07-2020
产品特点 产品特点 德文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 希腊文 14-07-2020
产品特点 产品特点 希腊文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-08-2015
资料单张 资料单张 英文 14-07-2020
产品特点 产品特点 英文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-08-2015
资料单张 资料单张 法文 14-07-2020
产品特点 产品特点 法文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-08-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-07-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-08-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-08-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 14-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-08-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 14-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 14-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-08-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史