UpCard

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-07-2020

유효 성분:

Torasemid vannfri

제공처:

Vétoquinol SA

ATC 코드:

QC03CA04

INN (International Name):

Torasemide

치료 그룹:

hunder

치료 영역:

Sulfonamider, vanlig, High-ceiling diuretika

치료 징후:

For behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert til hjertesvikt hos hunder.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2015-07-31

환자 정보 전단

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er avlange hvite til off-white tabletter med
1 delestrek på hver side.
Tablettene kan deles i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter er avlange, hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
hver side. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi, eller lavt
blodtrykk.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Økning i renale blodparametere og forekomst av nedsatt nyrefunksjon
er svært vanlig under
behandling.
Den diuretiske virkningen av torasemid forårsaker nedsatt blodvolum
og svært ofte forøket urinering
og/eller drikkelyst.
Ved langvarig behandling kan det oppstå elektrolyttmangel (inkludert
hypokalemi, hypokloremi,
hypomagnesemi) og dehydrering.
Symptomer fra mage/tarm kan forekomme og inkluderer oppkast, redusert
eller manglende avføring
og, i sjeldne ti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlange hvite til off-white tabletter med 1
delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: avlange hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
begge sider. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi eller
hypotensjon.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ved akuttbehandling av kritisk syke hunder med lungeødem,
pleuraleffusjon og/eller ascites, bør bruk
av injeksjonspreparater vurderes før man starter behandling med oralt
administrert diuretika.
Nyrefunksjon, hydrerings- og serumelektrolyttstatus bør overvåkes:
- ved oppstart av behandling
- fra 24 timer til 48 timer etter oppstart av behandlingen
- fra 24 timer til 48 timer etter doseendring
- ved eventuelle bivirkninger.
Så lenge dyret får behandling bør disse parameterne overvåkes
jevnlig i samsvar med
nytte/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær (se
preparatomtalen, pkt. 4.3 og 4.6).
Torasemid bør brukes med forsiktighet 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-08-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기