UpCard

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-07-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-07-2020

Toimeaine:

Torasemid vannfri

Saadav alates:

Vétoquinol SA

ATC kood:

QC03CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Torasemide

Terapeutiline rühm:

hunder

Terapeutiline ala:

Sulfonamider, vanlig, High-ceiling diuretika

Näidustused:

For behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert til hjertesvikt hos hunder.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2015-07-31

Infovoldik

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er avlange hvite til off-white tabletter med
1 delestrek på hver side.
Tablettene kan deles i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter er avlange, hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
hver side. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi, eller lavt
blodtrykk.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Økning i renale blodparametere og forekomst av nedsatt nyrefunksjon
er svært vanlig under
behandling.
Den diuretiske virkningen av torasemid forårsaker nedsatt blodvolum
og svært ofte forøket urinering
og/eller drikkelyst.
Ved langvarig behandling kan det oppstå elektrolyttmangel (inkludert
hypokalemi, hypokloremi,
hypomagnesemi) og dehydrering.
Symptomer fra mage/tarm kan forekomme og inkluderer oppkast, redusert
eller manglende avføring
og, i sjeldne ti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlange hvite til off-white tabletter med 1
delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: avlange hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
begge sider. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi eller
hypotensjon.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ved akuttbehandling av kritisk syke hunder med lungeødem,
pleuraleffusjon og/eller ascites, bør bruk
av injeksjonspreparater vurderes før man starter behandling med oralt
administrert diuretika.
Nyrefunksjon, hydrerings- og serumelektrolyttstatus bør overvåkes:
- ved oppstart av behandling
- fra 24 timer til 48 timer etter oppstart av behandlingen
- fra 24 timer til 48 timer etter doseendring
- ved eventuelle bivirkninger.
Så lenge dyret får behandling bør disse parameterne overvåkes
jevnlig i samsvar med
nytte/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær (se
preparatomtalen, pkt. 4.3 og 4.6).
Torasemid bør brukes med forsiktighet 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik taani 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused taani 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik läti 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused läti 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik malta 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused malta 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik poola 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused poola 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik soome 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused soome 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 14-07-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-08-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu