UpCard

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Torasemid vannfri

Доступно од:

Vétoquinol SA

АТЦ код:

QC03CA04

INN (Међународно име):

Torasemide

Терапеутска група:

hunder

Терапеутска област:

Sulfonamider, vanlig, High-ceiling diuretika

Терапеутске индикације:

For behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert til hjertesvikt hos hunder.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2015-07-31

Информативни летак

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er avlange hvite til off-white tabletter med
1 delestrek på hver side.
Tablettene kan deles i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter er avlange, hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
hver side. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi, eller lavt
blodtrykk.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Økning i renale blodparametere og forekomst av nedsatt nyrefunksjon
er svært vanlig under
behandling.
Den diuretiske virkningen av torasemid forårsaker nedsatt blodvolum
og svært ofte forøket urinering
og/eller drikkelyst.
Ved langvarig behandling kan det oppstå elektrolyttmangel (inkludert
hypokalemi, hypokloremi,
hypomagnesemi) og dehydrering.
Symptomer fra mage/tarm kan forekomme og inkluderer oppkast, redusert
eller manglende avføring
og, i sjeldne ti
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlange hvite til off-white tabletter med 1
delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: avlange hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
begge sider. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi eller
hypotensjon.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ved akuttbehandling av kritisk syke hunder med lungeødem,
pleuraleffusjon og/eller ascites, bør bruk
av injeksjonspreparater vurderes før man starter behandling med oralt
administrert diuretika.
Nyrefunksjon, hydrerings- og serumelektrolyttstatus bør overvåkes:
- ved oppstart av behandling
- fra 24 timer til 48 timer etter oppstart av behandlingen
- fra 24 timer til 48 timer etter doseendring
- ved eventuelle bivirkninger.
Så lenge dyret får behandling bør disse parameterne overvåkes
jevnlig i samsvar med
nytte/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær (se
preparatomtalen, pkt. 4.3 og 4.6).
Torasemid bør brukes med forsiktighet 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-08-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-08-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-08-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-07-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената