UpCard

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
14-07-2020

Aktif bileşen:

Torasemid vannfri

Mevcut itibaren:

Vétoquinol SA

ATC kodu:

QC03CA04

INN (International Adı):

Torasemide

Terapötik grubu:

hunder

Terapötik alanı:

Sulfonamider, vanlig, High-ceiling diuretika

Terapötik endikasyonlar:

For behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert til hjertesvikt hos hunder.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2015-07-31

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er avlange hvite til off-white tabletter med
1 delestrek på hver side.
Tablettene kan deles i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter er avlange, hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
hver side. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi, eller lavt
blodtrykk.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Økning i renale blodparametere og forekomst av nedsatt nyrefunksjon
er svært vanlig under
behandling.
Den diuretiske virkningen av torasemid forårsaker nedsatt blodvolum
og svært ofte forøket urinering
og/eller drikkelyst.
Ved langvarig behandling kan det oppstå elektrolyttmangel (inkludert
hypokalemi, hypokloremi,
hypomagnesemi) og dehydrering.
Symptomer fra mage/tarm kan forekomme og inkluderer oppkast, redusert
eller manglende avføring
og, i sjeldne ti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlange hvite til off-white tabletter med 1
delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: avlange hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
begge sider. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi eller
hypotensjon.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ved akuttbehandling av kritisk syke hunder med lungeødem,
pleuraleffusjon og/eller ascites, bør bruk
av injeksjonspreparater vurderes før man starter behandling med oralt
administrert diuretika.
Nyrefunksjon, hydrerings- og serumelektrolyttstatus bør overvåkes:
- ved oppstart av behandling
- fra 24 timer til 48 timer etter oppstart av behandlingen
- fra 24 timer til 48 timer etter doseendring
- ved eventuelle bivirkninger.
Så lenge dyret får behandling bør disse parameterne overvåkes
jevnlig i samsvar med
nytte/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær (se
preparatomtalen, pkt. 4.3 og 4.6).
Torasemid bør brukes med forsiktighet 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-08-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin