UpCard

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-07-2020

Bahan aktif:

Torasemid vannfri

Tersedia dari:

Vétoquinol SA

Kode ATC:

QC03CA04

INN (Nama Internasional):

Torasemide

Kelompok Terapi:

hunder

Area terapi:

Sulfonamider, vanlig, High-ceiling diuretika

Indikasi Terapi:

For behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert til hjertesvikt hos hunder.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2015-07-31

Selebaran informasi

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er avlange hvite til off-white tabletter med
1 delestrek på hver side.
Tablettene kan deles i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter er avlange, hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
hver side. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi, eller lavt
blodtrykk.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Økning i renale blodparametere og forekomst av nedsatt nyrefunksjon
er svært vanlig under
behandling.
Den diuretiske virkningen av torasemid forårsaker nedsatt blodvolum
og svært ofte forøket urinering
og/eller drikkelyst.
Ved langvarig behandling kan det oppstå elektrolyttmangel (inkludert
hypokalemi, hypokloremi,
hypomagnesemi) og dehydrering.
Symptomer fra mage/tarm kan forekomme og inkluderer oppkast, redusert
eller manglende avføring
og, i sjeldne ti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlange hvite til off-white tabletter med 1
delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: avlange hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
begge sider. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi eller
hypotensjon.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ved akuttbehandling av kritisk syke hunder med lungeødem,
pleuraleffusjon og/eller ascites, bør bruk
av injeksjonspreparater vurderes før man starter behandling med oralt
administrert diuretika.
Nyrefunksjon, hydrerings- og serumelektrolyttstatus bør overvåkes:
- ved oppstart av behandling
- fra 24 timer til 48 timer etter oppstart av behandlingen
- fra 24 timer til 48 timer etter doseendring
- ved eventuelle bivirkninger.
Så lenge dyret får behandling bør disse parameterne overvåkes
jevnlig i samsvar med
nytte/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær (se
preparatomtalen, pkt. 4.3 og 4.6).
Torasemid bør brukes med forsiktighet 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-08-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen