Tracleer

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-12-2019

有效成分:

bosentan (as monohydrate)

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC代码:

C02KX01

INN(国际名称):

bosentan

治疗组:

Antihipertensīvie līdzekļi,

治疗领域:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

疗效迹象:

Plaušu arteriālās hipertensijas (PAH) ārstēšana, lai uzlabotu fizisko slodzi un simptomus pacientiem ar PVO III funkcionālo grupu. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Daži uzlabojumi ir arī pierādīts, ka pacientiem ar PAO, KURI funkcionālā klase II. Tracleer ir arī norādīja uz skaitu samazināt jaunu digitālo čūlas pacientiem ar sistēmisko skleroze un notiekošo digitālo čūlas slimība.

產品總結:

Revision: 42

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2002-05-14

资料单张

                                64
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
65
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRACLEER 62,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
TRACLEER 125 MG APVALKOTĀS TABLETES
_bosentanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tracleer un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Tracleer lietošanas
3.
Kā lietot Tracleer
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tracleer
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRACLEER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tracleer tabletes satur bosentānu, kas bloķē dabīgo hormonu
endotelīnu-1 (ET-1), kas izraisa
asinsvadu sašaurināšanos. Tracleer izraisa asinsvadu
paplašināšanos un pieder zāļu grupai, kuru sauc
par endotelīna receptoru antagonistiem.
Tracleer lieto, lai ārstētu:

PLAUŠU ARTERIĀLO HIPERTENSIJU (PAH): PAH ir slimība, kas izpaužas
ar izteiktu asinsvadu
sašaurināšanos plaušās, izraisot augstu asinsspiedienu asinsvados
(plaušu artērijās), pa kuriem
asinis plūst no sirds uz plaušām. Šis spiediens asinsvados
samazina skābekļa daudzumu, kas var
nokļūt asinīs plaušās, apgrūtinot fiziskās aktivitātes.
Tracleer paplašina plaušu artērijas,
atvieglojot sirdij sūknēt asinis caur tām. Tādējādi tiek
pazemināts asinsspiediens un atviegloti
simptomi.
Tracleer lieto, lai ārstētu pacientus ar III funkcionālās klases
PAH, uzlabotu slodzes panesamību
(spēju veikt fiziskās aktivitātes) un mazinātu simptomus.
„Funkcionālā klase
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tracleer 62,5 mg apvalkotās tabletes
Tracleer 125 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tracleer 62,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 62,5 mg bosentāna (_bosentanum_)
(monohidrāta veidā).
Tracleer 125 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 125 mg bosentāna (_bosentanum_)
(monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Šīs zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā tabletē,
- būtībā tās ir nātriju nesaturošas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tabletes):
Tracleer 62,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži baltas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes ar
iegravētu uzrakstu “62,5” vienā pusē.
Tracleer 125 mg apvalkotās tabletes
Oranži baltas, ovālas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes ar
iegravētu uzrakstu “125” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Plaušu arteriālās hipertensijas (PAH) ārstēšana slodzes
panesības uzlabošanai un simptomu
mazināšanai pacientiem, kuri pēc PVO klasifikācijas ir ietverti
III funkcionālajā klasē. Efektivitāte ir
konstatēta:

primāras (idiopātiskas un pārmantotas) plaušu arteriālās
hipertensijas gadījumos;

sekundāras plaušu arteriālās hipertensijas gadījumos
sklerodermijas pacientiem bez izteiktas
intersticiālas plaušu slimības;

plaušu arteriālās hipertensijas gadījumos, kas saistīti ar
iedzimtu sistēmisko-pulmonālo šuntu un
Eizenmengera (_Eisenmenger_) fizioloģiju.
Daži uzlabojumi ir novēroti arī plaušu arteriālās hipertensijas
pacientiem, kuri pēc PVO klasifikācijas
ir ietverti II funkcionālajā klasē (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Tracleer ir arī paredzēts jaunu pirkstu čūlu gadījumu
samazināšanā pacientiem ar sistēmisku
sklerodermiju, kā arī esošu pirkstu čūlu ārstēšanā (skatīt
5.1. apakšpunktu).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
L
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-12-2019
资料单张 资料单张 德文 13-02-2023
产品特点 产品特点 德文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-12-2019
资料单张 资料单张 英文 13-02-2023
产品特点 产品特点 英文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-12-2019
资料单张 资料单张 法文 13-02-2023
产品特点 产品特点 法文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史