Tracleer

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-12-2019

유효 성분:

bosentan (as monohydrate)

제공처:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC 코드:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan

치료 그룹:

Antihipertensīvie līdzekļi,

치료 영역:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

치료 징후:

Plaušu arteriālās hipertensijas (PAH) ārstēšana, lai uzlabotu fizisko slodzi un simptomus pacientiem ar PVO III funkcionālo grupu. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Daži uzlabojumi ir arī pierādīts, ka pacientiem ar PAO, KURI funkcionālā klase II. Tracleer ir arī norādīja uz skaitu samazināt jaunu digitālo čūlas pacientiem ar sistēmisko skleroze un notiekošo digitālo čūlas slimība.

제품 요약:

Revision: 42

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2002-05-14

환자 정보 전단

                                64
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
65
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRACLEER 62,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
TRACLEER 125 MG APVALKOTĀS TABLETES
_bosentanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tracleer un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Tracleer lietošanas
3.
Kā lietot Tracleer
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tracleer
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRACLEER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tracleer tabletes satur bosentānu, kas bloķē dabīgo hormonu
endotelīnu-1 (ET-1), kas izraisa
asinsvadu sašaurināšanos. Tracleer izraisa asinsvadu
paplašināšanos un pieder zāļu grupai, kuru sauc
par endotelīna receptoru antagonistiem.
Tracleer lieto, lai ārstētu:

PLAUŠU ARTERIĀLO HIPERTENSIJU (PAH): PAH ir slimība, kas izpaužas
ar izteiktu asinsvadu
sašaurināšanos plaušās, izraisot augstu asinsspiedienu asinsvados
(plaušu artērijās), pa kuriem
asinis plūst no sirds uz plaušām. Šis spiediens asinsvados
samazina skābekļa daudzumu, kas var
nokļūt asinīs plaušās, apgrūtinot fiziskās aktivitātes.
Tracleer paplašina plaušu artērijas,
atvieglojot sirdij sūknēt asinis caur tām. Tādējādi tiek
pazemināts asinsspiediens un atviegloti
simptomi.
Tracleer lieto, lai ārstētu pacientus ar III funkcionālās klases
PAH, uzlabotu slodzes panesamību
(spēju veikt fiziskās aktivitātes) un mazinātu simptomus.
„Funkcionālā klase
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tracleer 62,5 mg apvalkotās tabletes
Tracleer 125 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tracleer 62,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 62,5 mg bosentāna (_bosentanum_)
(monohidrāta veidā).
Tracleer 125 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 125 mg bosentāna (_bosentanum_)
(monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Šīs zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā tabletē,
- būtībā tās ir nātriju nesaturošas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tabletes):
Tracleer 62,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži baltas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes ar
iegravētu uzrakstu “62,5” vienā pusē.
Tracleer 125 mg apvalkotās tabletes
Oranži baltas, ovālas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes ar
iegravētu uzrakstu “125” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Plaušu arteriālās hipertensijas (PAH) ārstēšana slodzes
panesības uzlabošanai un simptomu
mazināšanai pacientiem, kuri pēc PVO klasifikācijas ir ietverti
III funkcionālajā klasē. Efektivitāte ir
konstatēta:

primāras (idiopātiskas un pārmantotas) plaušu arteriālās
hipertensijas gadījumos;

sekundāras plaušu arteriālās hipertensijas gadījumos
sklerodermijas pacientiem bez izteiktas
intersticiālas plaušu slimības;

plaušu arteriālās hipertensijas gadījumos, kas saistīti ar
iedzimtu sistēmisko-pulmonālo šuntu un
Eizenmengera (_Eisenmenger_) fizioloģiju.
Daži uzlabojumi ir novēroti arī plaušu arteriālās hipertensijas
pacientiem, kuri pēc PVO klasifikācijas
ir ietverti II funkcionālajā klasē (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Tracleer ir arī paredzēts jaunu pirkstu čūlu gadījumu
samazināšanā pacientiem ar sistēmisku
sklerodermiju, kā arī esošu pirkstu čūlu ārstēšanā (skatīt
5.1. apakšpunktu).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
L
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-12-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기