Thorinane

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-10-2019

有效成分:

enoxaparin sodium

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

B01AB05

INN(国际名称):

enoxaparin sodium

治疗组:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

治疗领域:

Φλεβική θρομβοεμβολή

疗效迹象:

Thorinane ενδείκνυται για ενήλικες για: - Προφύλαξη από την φλεβική θρομβοεμβολή, ιδιαίτερα σε ασθενείς που υποβάλλονται σε ορθοπεδική, γενική ή ογκολογική χειρουργική. - Προφύλαξη από την φλεβική θρομβοεμβολή σε ασθενείς κλινήρης λόγω οξείες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων οξεία καρδιακή ανεπάρκεια, οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια, σοβαρές λοιμώξεις, καθώς και επιδείνωση των ρευματικών παθήσεων που προκαλούν ακινητοποίηση του ασθενούς (ισχύει για τις δυνάμεις των 40 mg/0. 4 mL). - Θεραπεία της εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση (DVT), περίπλοκο ή απλό από πνευμονική εμβολή. - Θεραπεία της ασταθής στηθάγχη και non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα, σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Θεραπεία του οξέος εμφράγματος μυοκαρδίου με ανάσπαση του διαστήματος st (STEMI), συμπεριλαμβανομένων ασθενών που θα πρέπει να αντιμετωπίζονται συντηρητικά ή που αργότερα θα υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία αγγειοπλαστική (ισχύει για τις δυνάμεις των 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL και 100 mg/1 mL). - Θρόμβος αίματος πρόληψη στην εξωσωματική κυκλοφορία κατά την αιμοκάθαρση. Πρόληψη και θεραπεία διαφόρων διαταραχών που σχετίζονται με θρόμβους στο αίμα σε ενήλικες.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2016-09-14

资料单张

                                151
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
152
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
THORINANE 2.000 IU (20 MG)/0,2 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
νατριούχος ενοξαπαρίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thorinane 2.000 IU (20 mg)/0,2 mL ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
10.000 IU/mL (100 mg/mL) ενέσιμο διάλυμα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει
νατριούχο ενοξαπαρίνη δραστικότητας
2.000 IU αντι-Xa (που
ισοδυναμεί με 20 mg) σε 0,2 mL ύδωρ για
ενέσιμα.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Η
νατριούχος
ενοξαπαρίνη
είναι
μία
βιολογική
ουσία
η
οποία
λαμβάνεται
από
τον
αλκαλικό
αποπολυμερισμό του βενζυλεστέρα της
ηπαρίνης που προέρχεται από χοίρειο
εντερικό βλεννογόνο.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη
σύριγγα.
Διαυγές, άχρωμο έως απαλό κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Thorinane ενδείκνυται σε 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-10-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 24-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-10-2019
资料单张 资料单张 捷克文 24-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-10-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 24-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-10-2019
资料单张 资料单张 德文 24-10-2019
产品特点 产品特点 德文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-10-2019
资料单张 资料单张 英文 24-10-2019
产品特点 产品特点 英文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-10-2019
资料单张 资料单张 法文 24-10-2019
产品特点 产品特点 法文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 24-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-10-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-10-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 24-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-10-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 24-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-10-2019
资料单张 资料单张 波兰文 24-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-10-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-10-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 24-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 24-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 24-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 24-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 24-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 24-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-10-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史