Thorinane

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-10-2019

Werkstoffen:

enoxaparin sodium

Beschikbaar vanaf:

Pharmathen S.A.

ATC-code:

B01AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

enoxaparin sodium

Therapeutische categorie:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Φλεβική θρομβοεμβολή

therapeutische indicaties:

Thorinane ενδείκνυται για ενήλικες για: - Προφύλαξη από την φλεβική θρομβοεμβολή, ιδιαίτερα σε ασθενείς που υποβάλλονται σε ορθοπεδική, γενική ή ογκολογική χειρουργική. - Προφύλαξη από την φλεβική θρομβοεμβολή σε ασθενείς κλινήρης λόγω οξείες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων οξεία καρδιακή ανεπάρκεια, οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια, σοβαρές λοιμώξεις, καθώς και επιδείνωση των ρευματικών παθήσεων που προκαλούν ακινητοποίηση του ασθενούς (ισχύει για τις δυνάμεις των 40 mg/0. 4 mL). - Θεραπεία της εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση (DVT), περίπλοκο ή απλό από πνευμονική εμβολή. - Θεραπεία της ασταθής στηθάγχη και non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα, σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Θεραπεία του οξέος εμφράγματος μυοκαρδίου με ανάσπαση του διαστήματος st (STEMI), συμπεριλαμβανομένων ασθενών που θα πρέπει να αντιμετωπίζονται συντηρητικά ή που αργότερα θα υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία αγγειοπλαστική (ισχύει για τις δυνάμεις των 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL και 100 mg/1 mL). - Θρόμβος αίματος πρόληψη στην εξωσωματική κυκλοφορία κατά την αιμοκάθαρση. Πρόληψη και θεραπεία διαφόρων διαταραχών που σχετίζονται με θρόμβους στο αίμα σε ενήλικες.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2016-09-14

Bijsluiter

                                151
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
152
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
THORINANE 2.000 IU (20 MG)/0,2 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
νατριούχος ενοξαπαρίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thorinane 2.000 IU (20 mg)/0,2 mL ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
10.000 IU/mL (100 mg/mL) ενέσιμο διάλυμα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει
νατριούχο ενοξαπαρίνη δραστικότητας
2.000 IU αντι-Xa (που
ισοδυναμεί με 20 mg) σε 0,2 mL ύδωρ για
ενέσιμα.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Η
νατριούχος
ενοξαπαρίνη
είναι
μία
βιολογική
ουσία
η
οποία
λαμβάνεται
από
τον
αλκαλικό
αποπολυμερισμό του βενζυλεστέρα της
ηπαρίνης που προέρχεται από χοίρειο
εντερικό βλεννογόνο.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη
σύριγγα.
Διαυγές, άχρωμο έως απαλό κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Thorinane ενδείκνυται σε 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-10-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten