Thorinane

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

enoxaparin sodium

Available from:

Pharmathen S.A.

ATC code:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

Therapeutic group:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Φλεβική θρομβοεμβολή

Therapeutic indications:

Thorinane ενδείκνυται για ενήλικες για: - Προφύλαξη από την φλεβική θρομβοεμβολή, ιδιαίτερα σε ασθενείς που υποβάλλονται σε ορθοπεδική, γενική ή ογκολογική χειρουργική. - Προφύλαξη από την φλεβική θρομβοεμβολή σε ασθενείς κλινήρης λόγω οξείες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων οξεία καρδιακή ανεπάρκεια, οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια, σοβαρές λοιμώξεις, καθώς και επιδείνωση των ρευματικών παθήσεων που προκαλούν ακινητοποίηση του ασθενούς (ισχύει για τις δυνάμεις των 40 mg/0. 4 mL). - Θεραπεία της εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση (DVT), περίπλοκο ή απλό από πνευμονική εμβολή. - Θεραπεία της ασταθής στηθάγχη και non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα, σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Θεραπεία του οξέος εμφράγματος μυοκαρδίου με ανάσπαση του διαστήματος st (STEMI), συμπεριλαμβανομένων ασθενών που θα πρέπει να αντιμετωπίζονται συντηρητικά ή που αργότερα θα υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία αγγειοπλαστική (ισχύει για τις δυνάμεις των 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL και 100 mg/1 mL). - Θρόμβος αίματος πρόληψη στην εξωσωματική κυκλοφορία κατά την αιμοκάθαρση. Πρόληψη και θεραπεία διαφόρων διαταραχών που σχετίζονται με θρόμβους στο αίμα σε ενήλικες.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2016-09-14

Patient Information leaflet

                                151
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
152
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
THORINANE 2.000 IU (20 MG)/0,2 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
νατριούχος ενοξαπαρίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thorinane 2.000 IU (20 mg)/0,2 mL ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
10.000 IU/mL (100 mg/mL) ενέσιμο διάλυμα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει
νατριούχο ενοξαπαρίνη δραστικότητας
2.000 IU αντι-Xa (που
ισοδυναμεί με 20 mg) σε 0,2 mL ύδωρ για
ενέσιμα.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Η
νατριούχος
ενοξαπαρίνη
είναι
μία
βιολογική
ουσία
η
οποία
λαμβάνεται
από
τον
αλκαλικό
αποπολυμερισμό του βενζυλεστέρα της
ηπαρίνης που προέρχεται από χοίρειο
εντερικό βλεννογόνο.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη
σύριγγα.
Διαυγές, άχρωμο έως απαλό κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Thorinane ενδείκνυται σε 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-10-2019

Search alerts related to this product

View documents history