Thorinane

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

enoxaparin sodium

Dostupné s:

Pharmathen S.A.

ATC kód:

B01AB05

INN (Mezinárodní Name):

enoxaparin sodium

Terapeutické skupiny:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeutické oblasti:

Φλεβική θρομβοεμβολή

Terapeutické indikace:

Thorinane ενδείκνυται για ενήλικες για: - Προφύλαξη από την φλεβική θρομβοεμβολή, ιδιαίτερα σε ασθενείς που υποβάλλονται σε ορθοπεδική, γενική ή ογκολογική χειρουργική. - Προφύλαξη από την φλεβική θρομβοεμβολή σε ασθενείς κλινήρης λόγω οξείες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων οξεία καρδιακή ανεπάρκεια, οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια, σοβαρές λοιμώξεις, καθώς και επιδείνωση των ρευματικών παθήσεων που προκαλούν ακινητοποίηση του ασθενούς (ισχύει για τις δυνάμεις των 40 mg/0. 4 mL). - Θεραπεία της εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση (DVT), περίπλοκο ή απλό από πνευμονική εμβολή. - Θεραπεία της ασταθής στηθάγχη και non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα, σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Θεραπεία του οξέος εμφράγματος μυοκαρδίου με ανάσπαση του διαστήματος st (STEMI), συμπεριλαμβανομένων ασθενών που θα πρέπει να αντιμετωπίζονται συντηρητικά ή που αργότερα θα υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία αγγειοπλαστική (ισχύει για τις δυνάμεις των 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL και 100 mg/1 mL). - Θρόμβος αίματος πρόληψη στην εξωσωματική κυκλοφορία κατά την αιμοκάθαρση. Πρόληψη και θεραπεία διαφόρων διαταραχών που σχετίζονται με θρόμβους στο αίμα σε ενήλικες.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizace:

2016-09-14

Informace pro uživatele

                                151
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
152
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
THORINANE 2.000 IU (20 MG)/0,2 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
νατριούχος ενοξαπαρίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thorinane 2.000 IU (20 mg)/0,2 mL ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
10.000 IU/mL (100 mg/mL) ενέσιμο διάλυμα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει
νατριούχο ενοξαπαρίνη δραστικότητας
2.000 IU αντι-Xa (που
ισοδυναμεί με 20 mg) σε 0,2 mL ύδωρ για
ενέσιμα.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Η
νατριούχος
ενοξαπαρίνη
είναι
μία
βιολογική
ουσία
η
οποία
λαμβάνεται
από
τον
αλκαλικό
αποπολυμερισμό του βενζυλεστέρα της
ηπαρίνης που προέρχεται από χοίρειο
εντερικό βλεννογόνο.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη
σύριγγα.
Διαυγές, άχρωμο έως απαλό κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Thorinane ενδείκνυται σε 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů