Thorinane

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-10-2019

Ingredient activ:

enoxaparin sodium

Disponibil de la:

Pharmathen S.A.

Codul ATC:

B01AB05

INN (nume internaţional):

enoxaparin sodium

Grupul Terapeutică:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Zonă Terapeutică:

Φλεβική θρομβοεμβολή

Indicații terapeutice:

Thorinane ενδείκνυται για ενήλικες για: - Προφύλαξη από την φλεβική θρομβοεμβολή, ιδιαίτερα σε ασθενείς που υποβάλλονται σε ορθοπεδική, γενική ή ογκολογική χειρουργική. - Προφύλαξη από την φλεβική θρομβοεμβολή σε ασθενείς κλινήρης λόγω οξείες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων οξεία καρδιακή ανεπάρκεια, οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια, σοβαρές λοιμώξεις, καθώς και επιδείνωση των ρευματικών παθήσεων που προκαλούν ακινητοποίηση του ασθενούς (ισχύει για τις δυνάμεις των 40 mg/0. 4 mL). - Θεραπεία της εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση (DVT), περίπλοκο ή απλό από πνευμονική εμβολή. - Θεραπεία της ασταθής στηθάγχη και non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα, σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Θεραπεία του οξέος εμφράγματος μυοκαρδίου με ανάσπαση του διαστήματος st (STEMI), συμπεριλαμβανομένων ασθενών που θα πρέπει να αντιμετωπίζονται συντηρητικά ή που αργότερα θα υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία αγγειοπλαστική (ισχύει για τις δυνάμεις των 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL και 100 mg/1 mL). - Θρόμβος αίματος πρόληψη στην εξωσωματική κυκλοφορία κατά την αιμοκάθαρση. Πρόληψη και θεραπεία διαφόρων διαταραχών που σχετίζονται με θρόμβους στο αίμα σε ενήλικες.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Αποτραβηγμένος

Data de autorizare:

2016-09-14

Prospect

                                151
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
152
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
THORINANE 2.000 IU (20 MG)/0,2 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
νατριούχος ενοξαπαρίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thorinane 2.000 IU (20 mg)/0,2 mL ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
10.000 IU/mL (100 mg/mL) ενέσιμο διάλυμα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει
νατριούχο ενοξαπαρίνη δραστικότητας
2.000 IU αντι-Xa (που
ισοδυναμεί με 20 mg) σε 0,2 mL ύδωρ για
ενέσιμα.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Η
νατριούχος
ενοξαπαρίνη
είναι
μία
βιολογική
ουσία
η
οποία
λαμβάνεται
από
τον
αλκαλικό
αποπολυμερισμό του βενζυλεστέρα της
ηπαρίνης που προέρχεται από χοίρειο
εντερικό βλεννογόνο.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη
σύριγγα.
Διαυγές, άχρωμο έως απαλό κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Thorinane ενδείκνυται σε 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-10-2019
Prospect Prospect spaniolă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-10-2019
Prospect Prospect cehă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-10-2019
Prospect Prospect daneză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-10-2019
Prospect Prospect germană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-10-2019
Prospect Prospect estoniană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-10-2019
Prospect Prospect engleză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-10-2019
Prospect Prospect franceză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-10-2019
Prospect Prospect italiană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-10-2019
Prospect Prospect letonă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-10-2019
Prospect Prospect lituaniană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-10-2019
Prospect Prospect maghiară 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-10-2019
Prospect Prospect malteză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-10-2019
Prospect Prospect olandeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-10-2019
Prospect Prospect poloneză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-10-2019
Prospect Prospect portugheză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-10-2019
Prospect Prospect română 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-10-2019
Prospect Prospect slovacă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-10-2019
Prospect Prospect slovenă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-10-2019
Prospect Prospect finlandeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-10-2019
Prospect Prospect suedeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-10-2019
Prospect Prospect norvegiană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-10-2019
Prospect Prospect islandeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-10-2019
Prospect Prospect croată 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor