Temozolomide Teva

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-09-2014

有效成分:

temozolomida

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (RT) i kasnije kao terapija monoterapijom. Za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

odobren

授权日期:

2010-01-28

资料单张

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID TEVA 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temozolomid Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid Teva
3.
Kako uzimati Temozolomid Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid Teva sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid Teva se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
-
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temozolomid Teva
se najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog
liječenja), a zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
-
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temozolomid Teva se
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID TEVA
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID TEVA
-
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 140 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 180 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 87 mg laktoze.
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 72 mg laktoze i sunset yellow FCF (E110).
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 84 mg laktoze.
Temozolomid Teva 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tvrda kapsula sadrži 117 mg laktoze.
Temozolomid Teva 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg laktoze.
Temozolomid Teva 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 209 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije zelene
linije na kapici te zelenom oznakom
„T 5 mg“ na tijelu kapsule. Svaka je kapsula duljine od oko 16 mm.
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije
narančaste linije na kapici te narančastom
oznakom "T 20 mg" na tijelu kapsule. Svaka je kapsula duljine od oko
18 mm.
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije
ružičaste linije na kapici te ružičastom
oznakom " T 100 mg" na
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 18-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 18-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 18-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-09-2014
资料单张 资料单张 德文 18-02-2022
产品特点 产品特点 德文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 18-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-09-2014
资料单张 资料单张 英文 18-02-2022
产品特点 产品特点 英文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-09-2014
资料单张 资料单张 法文 18-02-2022
产品特点 产品特点 法文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 18-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 18-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 18-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 18-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-02-2022

搜索与此产品相关的警报