Temozolomide Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-02-2022

Ingredient activ:

temozolomida

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (RT) i kasnije kao terapija monoterapijom. Za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2010-01-28

Prospect

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID TEVA 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temozolomid Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid Teva
3.
Kako uzimati Temozolomid Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid Teva sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid Teva se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
-
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temozolomid Teva
se najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog
liječenja), a zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
-
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temozolomid Teva se
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID TEVA
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID TEVA
-
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 140 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 180 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 87 mg laktoze.
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 72 mg laktoze i sunset yellow FCF (E110).
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 84 mg laktoze.
Temozolomid Teva 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tvrda kapsula sadrži 117 mg laktoze.
Temozolomid Teva 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg laktoze.
Temozolomid Teva 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 209 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije zelene
linije na kapici te zelenom oznakom
„T 5 mg“ na tijelu kapsule. Svaka je kapsula duljine od oko 16 mm.
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije
narančaste linije na kapici te narančastom
oznakom "T 20 mg" na tijelu kapsule. Svaka je kapsula duljine od oko
18 mm.
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije
ružičaste linije na kapici te ružičastom
oznakom " T 100 mg" na
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2014
Prospect Prospect cehă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2014
Prospect Prospect daneză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2014
Prospect Prospect germană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2014
Prospect Prospect estoniană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2014
Prospect Prospect greacă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2014
Prospect Prospect engleză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2014
Prospect Prospect franceză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2014
Prospect Prospect italiană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2014
Prospect Prospect letonă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2014
Prospect Prospect maghiară 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2014
Prospect Prospect malteză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2014
Prospect Prospect olandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2014
Prospect Prospect poloneză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2014
Prospect Prospect portugheză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2014
Prospect Prospect română 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2014
Prospect Prospect slovacă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2014
Prospect Prospect slovenă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2014
Prospect Prospect suedeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-02-2022
Prospect Prospect islandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-02-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor