Temozolomide Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-02-2022

Bahan aktif:

temozolomida

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

Za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (RT) i kasnije kao terapija monoterapijom. Za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2010-01-28

Selebaran informasi

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID TEVA 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temozolomid Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid Teva
3.
Kako uzimati Temozolomid Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid Teva sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid Teva se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
-
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temozolomid Teva
se najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog
liječenja), a zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
-
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temozolomid Teva se
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID TEVA
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID TEVA
-
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 140 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 180 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 87 mg laktoze.
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 72 mg laktoze i sunset yellow FCF (E110).
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 84 mg laktoze.
Temozolomid Teva 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tvrda kapsula sadrži 117 mg laktoze.
Temozolomid Teva 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg laktoze.
Temozolomid Teva 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 209 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije zelene
linije na kapici te zelenom oznakom
„T 5 mg“ na tijelu kapsule. Svaka je kapsula duljine od oko 16 mm.
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije
narančaste linije na kapici te narančastom
oznakom "T 20 mg" na tijelu kapsule. Svaka je kapsula duljine od oko
18 mm.
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije
ružičaste linije na kapici te ružičastom
oznakom " T 100 mg" na
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-02-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini