Temozolomide Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-02-2022

Principio attivo:

temozolomida

Commercializzato da:

Teva B.V. 

Codice ATC:

L01AX03

INN (Nome Internazionale):

temozolomide

Gruppo terapeutico:

Antineoplastična sredstva

Area terapeutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicazioni terapeutiche:

Za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (RT) i kasnije kao terapija monoterapijom. Za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2010-01-28

Foglio illustrativo

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID TEVA 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temozolomid Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid Teva
3.
Kako uzimati Temozolomid Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid Teva sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid Teva se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
-
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temozolomid Teva
se najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog
liječenja), a zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
-
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temozolomid Teva se
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID TEVA
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID TEVA
-
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 140 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 180 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 87 mg laktoze.
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 72 mg laktoze i sunset yellow FCF (E110).
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 84 mg laktoze.
Temozolomid Teva 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tvrda kapsula sadrži 117 mg laktoze.
Temozolomid Teva 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg laktoze.
Temozolomid Teva 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 209 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije zelene
linije na kapici te zelenom oznakom
„T 5 mg“ na tijelu kapsule. Svaka je kapsula duljine od oko 16 mm.
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije
narančaste linije na kapici te narančastom
oznakom "T 20 mg" na tijelu kapsule. Svaka je kapsula duljine od oko
18 mm.
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije
ružičaste linije na kapici te ružičastom
oznakom " T 100 mg" na
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-02-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti