Temozolomide Teva

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-02-2022

Aktiv ingrediens:

temozolomida

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (RT) i kasnije kao terapija monoterapijom. Za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2010-01-28

Informasjon til brukeren

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID TEVA 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID TEVA 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temozolomid Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid Teva
3.
Kako uzimati Temozolomid Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid Teva sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid Teva se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
-
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temozolomid Teva
se najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog
liječenja), a zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
-
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temozolomid Teva se
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID TEVA
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID TEVA
-
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijel
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 140 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 180 mg tvrde kapsule
Temozolomid Teva 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 87 mg laktoze.
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 72 mg laktoze i sunset yellow FCF (E110).
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 84 mg laktoze.
Temozolomid Teva 140 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tvrda kapsula sadrži 117 mg laktoze.
Temozolomid Teva 180 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg laktoze.
Temozolomid Teva 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 209 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Temozolomid Teva 5 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije zelene
linije na kapici te zelenom oznakom
„T 5 mg“ na tijelu kapsule. Svaka je kapsula duljine od oko 16 mm.
Temozolomid Teva 20 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije
narančaste linije na kapici te narančastom
oznakom "T 20 mg" na tijelu kapsule. Svaka je kapsula duljine od oko
18 mm.
Temozolomid Teva 100 mg tvrde kapsule
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo i kapicu, s dvije
ružičaste linije na kapici te ružičastom
oznakom " T 100 mg" na
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet