Telmisartan Teva

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-06-2015

有效成分:

Telmisartāns

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

C09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治疗领域:

Hipertensija

疗效迹象:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2010-01-25

资料单张

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETES
telmisartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Telmisartan Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Telmisartan Teva lietošanas
3.
Kā lietot Telmisartan Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Telmisartan Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TELMISARTAN TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Telmisartan Teva pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā
angiotenzīna-II receptoru antagonisti. Angiotenzīns
II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
izraisot Jūsu asinsspiediena
paaugstināšanos. Telmisartan Teva bloķē šo angiotenzīna II
iedarbību, atslābinot asinsvadus un šādi
pazemina Jūsu asinsspiedienu.
Telmisartan Teva lieto, lai ārstētu esenciālu hipertensiju
(paaugstinātu asinsspiedienu) pieaugušajiem.
„Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam asinsspiedienam nav citi
iemesli.
Ja paaugstināts asinsspiediens netiek ārstēts, tas bojā asinsvadus
dažādos orgānos, kas var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas augsta
asinsspiediena simptomi. Tādēļ ir nepieciešama asinsspiediena
kontrole, lai pārliecinātos, vai tas ir normas
robežās.
Telmisartan Teva arī lieto, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumus
(piemēram,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
katra tablete satur 21,4 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
katra tablete satur 42,8 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
katra tablete satur 85,6 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7458”.
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7459”.
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7460”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
3
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāru notikumu profilakse
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:
•
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai
•
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Arteriālās hipertensijas terapija _
Parasti ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem
pietiek ar devu 20 mg dienā.
Gadījumā, ja mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna
devu var 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 25-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 25-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 25-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-06-2015
资料单张 资料单张 德文 25-03-2021
产品特点 产品特点 德文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 25-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-06-2015
资料单张 资料单张 英文 25-03-2021
产品特点 产品特点 英文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-06-2015
资料单张 资料单张 法文 25-03-2021
产品特点 产品特点 法文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 25-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 25-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 25-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 25-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 25-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 25-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 25-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-06-2015

搜索与此产品相关的警报