Telmisartan Teva

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Telmisartāns

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

C09CA07

INN (Међународно име):

telmisartan

Терапеутска група:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Терапеутска област:

Hipertensija

Терапеутске индикације:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

Atsaukts

Датум одобрења:

2010-01-25

Информативни летак

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETES
telmisartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Telmisartan Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Telmisartan Teva lietošanas
3.
Kā lietot Telmisartan Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Telmisartan Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TELMISARTAN TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Telmisartan Teva pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā
angiotenzīna-II receptoru antagonisti. Angiotenzīns
II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
izraisot Jūsu asinsspiediena
paaugstināšanos. Telmisartan Teva bloķē šo angiotenzīna II
iedarbību, atslābinot asinsvadus un šādi
pazemina Jūsu asinsspiedienu.
Telmisartan Teva lieto, lai ārstētu esenciālu hipertensiju
(paaugstinātu asinsspiedienu) pieaugušajiem.
„Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam asinsspiedienam nav citi
iemesli.
Ja paaugstināts asinsspiediens netiek ārstēts, tas bojā asinsvadus
dažādos orgānos, kas var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas augsta
asinsspiediena simptomi. Tādēļ ir nepieciešama asinsspiediena
kontrole, lai pārliecinātos, vai tas ir normas
robežās.
Telmisartan Teva arī lieto, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumus
(piemēram,
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
katra tablete satur 21,4 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
katra tablete satur 42,8 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
katra tablete satur 85,6 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7458”.
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7459”.
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7460”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
3
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāru notikumu profilakse
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:
•
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai
•
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Arteriālās hipertensijas terapija _
Parasti ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem
pietiek ar devu 20 mg dienā.
Gadījumā, ja mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna
devu var 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 25-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-06-2015
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-06-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-06-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-03-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-03-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената