Telmisartan Teva

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-03-2021

Aktivni sastojci:

Telmisartāns

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

C09CA07

INN (International ime):

telmisartan

Terapijska grupa:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Područje terapije:

Hipertensija

Terapijske indikacije:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2010-01-25

Uputa o lijeku

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETES
telmisartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Telmisartan Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Telmisartan Teva lietošanas
3.
Kā lietot Telmisartan Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Telmisartan Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TELMISARTAN TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Telmisartan Teva pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā
angiotenzīna-II receptoru antagonisti. Angiotenzīns
II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
izraisot Jūsu asinsspiediena
paaugstināšanos. Telmisartan Teva bloķē šo angiotenzīna II
iedarbību, atslābinot asinsvadus un šādi
pazemina Jūsu asinsspiedienu.
Telmisartan Teva lieto, lai ārstētu esenciālu hipertensiju
(paaugstinātu asinsspiedienu) pieaugušajiem.
„Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam asinsspiedienam nav citi
iemesli.
Ja paaugstināts asinsspiediens netiek ārstēts, tas bojā asinsvadus
dažādos orgānos, kas var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas augsta
asinsspiediena simptomi. Tādēļ ir nepieciešama asinsspiediena
kontrole, lai pārliecinātos, vai tas ir normas
robežās.
Telmisartan Teva arī lieto, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumus
(piemēram,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
katra tablete satur 21,4 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
katra tablete satur 42,8 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
katra tablete satur 85,6 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7458”.
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7459”.
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7460”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
3
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāru notikumu profilakse
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:
•
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai
•
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Arteriālās hipertensijas terapija _
Parasti ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem
pietiek ar devu 20 mg dienā.
Gadījumā, ja mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna
devu var 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata