Telmisartan Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Telmisartāns

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

C09CA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan

चिकित्सीय समूह:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensija

चिकित्सीय संकेत:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-25

सूचना पत्रक

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETES
telmisartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Telmisartan Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Telmisartan Teva lietošanas
3.
Kā lietot Telmisartan Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Telmisartan Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TELMISARTAN TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Telmisartan Teva pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā
angiotenzīna-II receptoru antagonisti. Angiotenzīns
II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
izraisot Jūsu asinsspiediena
paaugstināšanos. Telmisartan Teva bloķē šo angiotenzīna II
iedarbību, atslābinot asinsvadus un šādi
pazemina Jūsu asinsspiedienu.
Telmisartan Teva lieto, lai ārstētu esenciālu hipertensiju
(paaugstinātu asinsspiedienu) pieaugušajiem.
„Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam asinsspiedienam nav citi
iemesli.
Ja paaugstināts asinsspiediens netiek ārstēts, tas bojā asinsvadus
dažādos orgānos, kas var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas augsta
asinsspiediena simptomi. Tādēļ ir nepieciešama asinsspiediena
kontrole, lai pārliecinātos, vai tas ir normas
robežās.
Telmisartan Teva arī lieto, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumus
(piemēram,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
katra tablete satur 21,4 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
katra tablete satur 42,8 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
katra tablete satur 85,6 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7458”.
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7459”.
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7460”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
3
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāru notikumu profilakse
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:
•
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai
•
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Arteriālās hipertensijas terapija _
Parasti ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem
pietiek ar devu 20 mg dienā.
Gadījumā, ja mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna
devu var 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें