Telmisartan Teva

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-03-2021

Werkstoffen:

Telmisartāns

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapeutisch gebied:

Hipertensija

therapeutische indicaties:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2010-01-25

Bijsluiter

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETES
telmisartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Telmisartan Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Telmisartan Teva lietošanas
3.
Kā lietot Telmisartan Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Telmisartan Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TELMISARTAN TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Telmisartan Teva pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā
angiotenzīna-II receptoru antagonisti. Angiotenzīns
II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
izraisot Jūsu asinsspiediena
paaugstināšanos. Telmisartan Teva bloķē šo angiotenzīna II
iedarbību, atslābinot asinsvadus un šādi
pazemina Jūsu asinsspiedienu.
Telmisartan Teva lieto, lai ārstētu esenciālu hipertensiju
(paaugstinātu asinsspiedienu) pieaugušajiem.
„Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam asinsspiedienam nav citi
iemesli.
Ja paaugstināts asinsspiediens netiek ārstēts, tas bojā asinsvadus
dažādos orgānos, kas var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas augsta
asinsspiediena simptomi. Tādēļ ir nepieciešama asinsspiediena
kontrole, lai pārliecinātos, vai tas ir normas
robežās.
Telmisartan Teva arī lieto, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumus
(piemēram,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna
_(Telmisartan)._
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
katra tablete satur 21,4 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
katra tablete satur 42,8 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
katra tablete satur 85,6 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Telmisartan Teva 20 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7458”.
Telmisartan Teva 40 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7459”.
Telmisartan Teva 80 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse ir
marķēta ar numuru ”7460”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
3
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāru notikumu profilakse
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:
•
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai
•
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Arteriālās hipertensijas terapija _
Parasti ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem
pietiek ar devu 20 mg dienā.
Gadījumā, ja mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna
devu var 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten