Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-10-2019

有效成分:

docetaxel trihidrat

可用日期:

Hospira UK Limited

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

疗效迹象:

CancerTaxespira dojke u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Taxespira u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Taxespira monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Taxespira kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastatskih tumora dojke, tumora koje express HER2 i koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Taxespira u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Немелкоклеточный rak pluća Taxespira indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća nakon neefikasnosti prethodne kemoterapije. Taxespira u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. Taxespira raka prostate u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . Аденокарцинома želuca Taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Rak glave i vrata Taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

povučen

授权日期:

2015-08-28

资料单张

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
docetaksel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Taxespira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Taxespira
3.
Kako primjenjivati Taxespira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Taxespira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAXESPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se zove Taxespira. Uobičajeni naziv je docetaksel.
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz
iglica drveta tise. Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova,
koji se nazivaju taksani.
Taxespira Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma dojke,
posebnih oblika karcinoma pluća
(karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate, karcinoma
želuca ili karcinoma glave i vrata:

Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, Taxespira se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.

Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, Taxespira se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.

Za liječenje karcinoma pluća Taxespira se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.

Za liječenje karcinoma prostate Taxespira se primjenjuje u
kombinaciji s 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 20 mg docetaksela (u obliku docetaksel
trihidrata).
20 mg/ 1 ml
Jedna bočica od 1 ml koncentrata sadrži 20 mg docetaksela.
80 mg/ 4 ml
Jedna bočica od 4 ml koncentrata sadrži 80 mg docetaksela.
120 mg/ 6 ml
Jedna bočica od 6 ml koncentrata sadrži 120 mg docetaksela.
140 mg/7 ml
Jedna bočica od 6 ml koncentrata sadrži 120 mg docetaksela.
160 mg/8 ml
Jedna bočica od 6 ml koncentrata sadrži 120 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
20 mg/1 ml
Jedna bočica s 1 ml koncentrata sadrži 0,5 ml bezvodnog etanola (395
mg).
80 mg/4 ml
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 2 ml bezvodnog etanola (1580
mg).
120 mg/6 ml
Jedna bočica sa 6 ml koncentrata sadrži 3 ml bezvodnog etanola (2370
mg).
140 mg/7 ml
Jedna bočica sa 7 ml koncentrata sadrži 3,5 ml bezvodnog etanola
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Jedna bočica sa 8 ml koncentrata sadrži 4 ml bezvodnog etanola (3160
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Koncentrat je blijedo žuta do smećkasto-žuta otopina.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Taxespira u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom indicirana
je za adjuvantno liječenje
bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriteri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 15-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 15-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-10-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 15-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-10-2019
资料单张 资料单张 德文 07-08-2018
产品特点 产品特点 德文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 希腊文 15-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-10-2019
资料单张 资料单张 英文 15-10-2019
产品特点 产品特点 英文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-10-2019
资料单张 资料单张 法文 15-10-2019
产品特点 产品特点 法文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 15-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-10-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-10-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 15-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-10-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 15-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-10-2019
资料单张 资料单张 波兰文 15-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-10-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 15-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 15-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 15-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 挪威文 15-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 15-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 冰岛文 15-10-2019

搜索与此产品相关的警报