Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-10-2019

Werkstoffen:

docetaxel trihidrat

Beschikbaar vanaf:

Hospira UK Limited

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Antineoplastična sredstva

Therapeutisch gebied:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

therapeutische indicaties:

CancerTaxespira dojke u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Taxespira u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Taxespira monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Taxespira kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastatskih tumora dojke, tumora koje express HER2 i koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Taxespira u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Немелкоклеточный rak pluća Taxespira indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća nakon neefikasnosti prethodne kemoterapije. Taxespira u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. Taxespira raka prostate u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . Аденокарцинома želuca Taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Rak glave i vrata Taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2015-08-28

Bijsluiter

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
docetaksel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Taxespira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Taxespira
3.
Kako primjenjivati Taxespira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Taxespira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAXESPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se zove Taxespira. Uobičajeni naziv je docetaksel.
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz
iglica drveta tise. Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova,
koji se nazivaju taksani.
Taxespira Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma dojke,
posebnih oblika karcinoma pluća
(karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate, karcinoma
želuca ili karcinoma glave i vrata:

Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, Taxespira se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.

Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, Taxespira se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.

Za liječenje karcinoma pluća Taxespira se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.

Za liječenje karcinoma prostate Taxespira se primjenjuje u
kombinaciji s 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 20 mg docetaksela (u obliku docetaksel
trihidrata).
20 mg/ 1 ml
Jedna bočica od 1 ml koncentrata sadrži 20 mg docetaksela.
80 mg/ 4 ml
Jedna bočica od 4 ml koncentrata sadrži 80 mg docetaksela.
120 mg/ 6 ml
Jedna bočica od 6 ml koncentrata sadrži 120 mg docetaksela.
140 mg/7 ml
Jedna bočica od 6 ml koncentrata sadrži 120 mg docetaksela.
160 mg/8 ml
Jedna bočica od 6 ml koncentrata sadrži 120 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
20 mg/1 ml
Jedna bočica s 1 ml koncentrata sadrži 0,5 ml bezvodnog etanola (395
mg).
80 mg/4 ml
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 2 ml bezvodnog etanola (1580
mg).
120 mg/6 ml
Jedna bočica sa 6 ml koncentrata sadrži 3 ml bezvodnog etanola (2370
mg).
140 mg/7 ml
Jedna bočica sa 7 ml koncentrata sadrži 3,5 ml bezvodnog etanola
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Jedna bočica sa 8 ml koncentrata sadrži 4 ml bezvodnog etanola (3160
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Koncentrat je blijedo žuta do smećkasto-žuta otopina.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Taxespira u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom indicirana
je za adjuvantno liječenje
bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriteri
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Noors 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport IJslands 15-10-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product