Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

docetaxel trihidrat

Dostupné z:

Hospira UK Limited

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapeutické indikácie:

CancerTaxespira dojke u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Taxespira u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Taxespira monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Taxespira kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastatskih tumora dojke, tumora koje express HER2 i koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Taxespira u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Немелкоклеточный rak pluća Taxespira indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća nakon neefikasnosti prethodne kemoterapije. Taxespira u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. Taxespira raka prostate u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . Аденокарцинома želuca Taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Rak glave i vrata Taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2015-08-28

Príbalový leták

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
docetaksel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Taxespira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Taxespira
3.
Kako primjenjivati Taxespira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Taxespira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAXESPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se zove Taxespira. Uobičajeni naziv je docetaksel.
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz
iglica drveta tise. Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova,
koji se nazivaju taksani.
Taxespira Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma dojke,
posebnih oblika karcinoma pluća
(karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate, karcinoma
želuca ili karcinoma glave i vrata:

Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, Taxespira se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.

Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, Taxespira se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.

Za liječenje karcinoma pluća Taxespira se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.

Za liječenje karcinoma prostate Taxespira se primjenjuje u
kombinaciji s 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 20 mg docetaksela (u obliku docetaksel
trihidrata).
20 mg/ 1 ml
Jedna bočica od 1 ml koncentrata sadrži 20 mg docetaksela.
80 mg/ 4 ml
Jedna bočica od 4 ml koncentrata sadrži 80 mg docetaksela.
120 mg/ 6 ml
Jedna bočica od 6 ml koncentrata sadrži 120 mg docetaksela.
140 mg/7 ml
Jedna bočica od 6 ml koncentrata sadrži 120 mg docetaksela.
160 mg/8 ml
Jedna bočica od 6 ml koncentrata sadrži 120 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
20 mg/1 ml
Jedna bočica s 1 ml koncentrata sadrži 0,5 ml bezvodnog etanola (395
mg).
80 mg/4 ml
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 2 ml bezvodnog etanola (1580
mg).
120 mg/6 ml
Jedna bočica sa 6 ml koncentrata sadrži 3 ml bezvodnog etanola (2370
mg).
140 mg/7 ml
Jedna bočica sa 7 ml koncentrata sadrži 3,5 ml bezvodnog etanola
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Jedna bočica sa 8 ml koncentrata sadrži 4 ml bezvodnog etanola (3160
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Koncentrat je blijedo žuta do smećkasto-žuta otopina.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Taxespira u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom indicirana
je za adjuvantno liječenje
bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriteri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nórčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení islandčina 15-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom