Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-10-2019

Aktiv ingrediens:

docetaxel trihidrat

Tilgjengelig fra:

Hospira UK Limited

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indikasjoner:

CancerTaxespira dojke u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Taxespira u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Taxespira monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Taxespira kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastatskih tumora dojke, tumora koje express HER2 i koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Taxespira u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Немелкоклеточный rak pluća Taxespira indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća nakon neefikasnosti prethodne kemoterapije. Taxespira u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. Taxespira raka prostate u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . Аденокарцинома želuca Taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Rak glave i vrata Taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2015-08-28

Informasjon til brukeren

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
docetaksel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Taxespira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Taxespira
3.
Kako primjenjivati Taxespira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Taxespira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAXESPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se zove Taxespira. Uobičajeni naziv je docetaksel.
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz
iglica drveta tise. Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova,
koji se nazivaju taksani.
Taxespira Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma dojke,
posebnih oblika karcinoma pluća
(karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate, karcinoma
želuca ili karcinoma glave i vrata:

Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, Taxespira se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.

Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, Taxespira se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.

Za liječenje karcinoma pluća Taxespira se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.

Za liječenje karcinoma prostate Taxespira se primjenjuje u
kombinaciji s 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 20 mg docetaksela (u obliku docetaksel
trihidrata).
20 mg/ 1 ml
Jedna bočica od 1 ml koncentrata sadrži 20 mg docetaksela.
80 mg/ 4 ml
Jedna bočica od 4 ml koncentrata sadrži 80 mg docetaksela.
120 mg/ 6 ml
Jedna bočica od 6 ml koncentrata sadrži 120 mg docetaksela.
140 mg/7 ml
Jedna bočica od 6 ml koncentrata sadrži 120 mg docetaksela.
160 mg/8 ml
Jedna bočica od 6 ml koncentrata sadrži 120 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
20 mg/1 ml
Jedna bočica s 1 ml koncentrata sadrži 0,5 ml bezvodnog etanola (395
mg).
80 mg/4 ml
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 2 ml bezvodnog etanola (1580
mg).
120 mg/6 ml
Jedna bočica sa 6 ml koncentrata sadrži 3 ml bezvodnog etanola (2370
mg).
140 mg/7 ml
Jedna bočica sa 7 ml koncentrata sadrži 3,5 ml bezvodnog etanola
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Jedna bočica sa 8 ml koncentrata sadrži 4 ml bezvodnog etanola (3160
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Koncentrat je blijedo žuta do smećkasto-žuta otopina.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Taxespira u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom indicirana
je za adjuvantno liječenje
bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriteri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport norsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport islandsk 15-10-2019

Søk varsler relatert til dette produktet