Tandemact

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-06-2016

有效成分:

pioglitazona, glimepiridă

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

A10BD06

INN(国际名称):

pioglitazone, glimepiride

治疗组:

Medicamente utilizate în diabet

治疗领域:

Diabetul zaharat, tip 2

疗效迹象:

Tandemact este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu diabet zaharat tip 2, care arată intoleranţă la metformin sau pentru cine metformin este contraindicată şi care sunt trataţi deja cu o combinaţie de pioglitazone şi glimepiride.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2007-01-08

资料单张

                                30
B.
PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TANDEMACT 30 MG/2 MG COMPRIMATE
TANDEMACT 30 MG/4 MG COMPRIMATE
pioglitazonă/glimepiridă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tandemact și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Tandemact
3.
Cum să luați Tandemact
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tandemact
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TANDEMACT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tandemact conține pioglitazonă și glimepiridă, care sunt
medicamente antidiabetice, utilizate pentru
menținerea sub control a valorilor zahărului din sânge.
Acesta se utilizează la adulți atunci când metformina nu este
potrivită pentru tratarea diabetului
zaharat de tip 2 (non-insulino-dependent). Acest diabet zaharat de tip
2 apare de regulă în perioada
adultă atunci unde organismul fie nu produce suficientă insulină
(un hormon care menține sub control
valorile zahărului din sânge), fie nu poate utiliza eficient
insulina produsă.
Tandemact ajută la ținerea sub control a valorii de zahăr din
sângele dumneavoastră, în cazul în care
aveți diabet zaharat de tip 2, crescând cantitatea de insulină
disponibilă și ajutând organismul
dumneavoastră să o utilizeze mai bine. Medicul dumneavoastră va
verifica dacă
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tandemact 30 mg/2 mg comprimate
Tandemact 30 mg/4 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Tandemact 30 mg/2 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg (sub formă de
clorhidrat) și glimepiridă 2 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat aproximativ 125 mg
(vezi pct. 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg (sub formă de
clorhidrat) și glimepiridă 4 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat aproximativ 177 mg
(vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Tandemact 30 mg/2 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă sau aproape albă,.
gravate pe o parte cu „4833 G” și pe
cealaltă cu „30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă sau aproape albă,
gravate pe o parte cu „4833 G” și pe
cealaltă cu „30/4”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tandemact este indicat ca tratament de a doua intenție la pacienții
adulți cu diabet zaharat de tip 2,
care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina
este contraindicată și care urmează
deja un tratament cu o asociere de pioglitazonă și glimepiridă.
Răspunsul pacienților la tratament trebuie evaluat după 3 până la
6 luni de la inițierea tratamentului cu
pioglitazonă (de exemplu scăderea HbA
1c
). Administrarea pioglitazonei trebuie întreruptă la pacienții
care nu răspund corespunzător la acest tratament. În contextul
riscului posibil existent în cazul
tratamentului îndelungat, la vizitele de rutină ulterioare medicii
trebuie să analizeze dacă tratamentul
și-a păstrat beneficiile (vezi pct. 4.4).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Tandemact este de un comprimat, administrat o
dată pe zi.
3
În cazul în care paci
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 13-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 13-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 13-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-06-2016
资料单张 资料单张 德文 13-09-2023
产品特点 产品特点 德文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 13-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-06-2016
资料单张 资料单张 英文 13-09-2023
产品特点 产品特点 英文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-06-2016
资料单张 资料单张 法文 13-09-2023
产品特点 产品特点 法文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 13-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 13-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 13-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 13-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-06-2016

查看文件历史