Tandemact

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-09-2023

Aktiv ingrediens:

pioglitazona, glimepiridă

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A10BD06

INN (International Name):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutisk gruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutisk område:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasjoner:

Tandemact este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu diabet zaharat tip 2, care arată intoleranţă la metformin sau pentru cine metformin este contraindicată şi care sunt trataţi deja cu o combinaţie de pioglitazone şi glimepiride.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2007-01-08

Informasjon til brukeren

                                30
B.
PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TANDEMACT 30 MG/2 MG COMPRIMATE
TANDEMACT 30 MG/4 MG COMPRIMATE
pioglitazonă/glimepiridă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tandemact și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Tandemact
3.
Cum să luați Tandemact
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tandemact
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TANDEMACT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tandemact conține pioglitazonă și glimepiridă, care sunt
medicamente antidiabetice, utilizate pentru
menținerea sub control a valorilor zahărului din sânge.
Acesta se utilizează la adulți atunci când metformina nu este
potrivită pentru tratarea diabetului
zaharat de tip 2 (non-insulino-dependent). Acest diabet zaharat de tip
2 apare de regulă în perioada
adultă atunci unde organismul fie nu produce suficientă insulină
(un hormon care menține sub control
valorile zahărului din sânge), fie nu poate utiliza eficient
insulina produsă.
Tandemact ajută la ținerea sub control a valorii de zahăr din
sângele dumneavoastră, în cazul în care
aveți diabet zaharat de tip 2, crescând cantitatea de insulină
disponibilă și ajutând organismul
dumneavoastră să o utilizeze mai bine. Medicul dumneavoastră va
verifica dacă
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tandemact 30 mg/2 mg comprimate
Tandemact 30 mg/4 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Tandemact 30 mg/2 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg (sub formă de
clorhidrat) și glimepiridă 2 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat aproximativ 125 mg
(vezi pct. 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg (sub formă de
clorhidrat) și glimepiridă 4 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat aproximativ 177 mg
(vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Tandemact 30 mg/2 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă sau aproape albă,.
gravate pe o parte cu „4833 G” și pe
cealaltă cu „30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă sau aproape albă,
gravate pe o parte cu „4833 G” și pe
cealaltă cu „30/4”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tandemact este indicat ca tratament de a doua intenție la pacienții
adulți cu diabet zaharat de tip 2,
care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina
este contraindicată și care urmează
deja un tratament cu o asociere de pioglitazonă și glimepiridă.
Răspunsul pacienților la tratament trebuie evaluat după 3 până la
6 luni de la inițierea tratamentului cu
pioglitazonă (de exemplu scăderea HbA
1c
). Administrarea pioglitazonei trebuie întreruptă la pacienții
care nu răspund corespunzător la acest tratament. În contextul
riscului posibil existent în cazul
tratamentului îndelungat, la vizitele de rutină ulterioare medicii
trebuie să analizeze dacă tratamentul
și-a păstrat beneficiile (vezi pct. 4.4).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Tandemact este de un comprimat, administrat o
dată pe zi.
3
În cazul în care paci
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-06-2016

Vis dokumenthistorikk