Tandemact

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-06-2016

Bahan aktif:

pioglitazona, glimepiridă

Boleh didapati daripada:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

A10BD06

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone, glimepiride

Kumpulan terapeutik:

Medicamente utilizate în diabet

Kawasan terapeutik:

Diabetul zaharat, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Tandemact este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu diabet zaharat tip 2, care arată intoleranţă la metformin sau pentru cine metformin este contraindicată şi care sunt trataţi deja cu o combinaţie de pioglitazone şi glimepiride.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2007-01-08

Risalah maklumat

                                30
B.
PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TANDEMACT 30 MG/2 MG COMPRIMATE
TANDEMACT 30 MG/4 MG COMPRIMATE
pioglitazonă/glimepiridă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tandemact și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Tandemact
3.
Cum să luați Tandemact
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tandemact
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TANDEMACT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tandemact conține pioglitazonă și glimepiridă, care sunt
medicamente antidiabetice, utilizate pentru
menținerea sub control a valorilor zahărului din sânge.
Acesta se utilizează la adulți atunci când metformina nu este
potrivită pentru tratarea diabetului
zaharat de tip 2 (non-insulino-dependent). Acest diabet zaharat de tip
2 apare de regulă în perioada
adultă atunci unde organismul fie nu produce suficientă insulină
(un hormon care menține sub control
valorile zahărului din sânge), fie nu poate utiliza eficient
insulina produsă.
Tandemact ajută la ținerea sub control a valorii de zahăr din
sângele dumneavoastră, în cazul în care
aveți diabet zaharat de tip 2, crescând cantitatea de insulină
disponibilă și ajutând organismul
dumneavoastră să o utilizeze mai bine. Medicul dumneavoastră va
verifica dacă
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tandemact 30 mg/2 mg comprimate
Tandemact 30 mg/4 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Tandemact 30 mg/2 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg (sub formă de
clorhidrat) și glimepiridă 2 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat aproximativ 125 mg
(vezi pct. 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg (sub formă de
clorhidrat) și glimepiridă 4 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat aproximativ 177 mg
(vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Tandemact 30 mg/2 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă sau aproape albă,.
gravate pe o parte cu „4833 G” și pe
cealaltă cu „30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă sau aproape albă,
gravate pe o parte cu „4833 G” și pe
cealaltă cu „30/4”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tandemact este indicat ca tratament de a doua intenție la pacienții
adulți cu diabet zaharat de tip 2,
care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina
este contraindicată și care urmează
deja un tratament cu o asociere de pioglitazonă și glimepiridă.
Răspunsul pacienților la tratament trebuie evaluat după 3 până la
6 luni de la inițierea tratamentului cu
pioglitazonă (de exemplu scăderea HbA
1c
). Administrarea pioglitazonei trebuie întreruptă la pacienții
care nu răspund corespunzător la acest tratament. În contextul
riscului posibil existent în cazul
tratamentului îndelungat, la vizitele de rutină ulterioare medicii
trebuie să analizeze dacă tratamentul
și-a păstrat beneficiile (vezi pct. 4.4).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Tandemact este de un comprimat, administrat o
dată pe zi.
3
În cazul în care paci
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-06-2016

Lihat sejarah dokumen