Tandemact

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pioglitazona, glimepiridă

Mevcut itibaren:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

A10BD06

INN (International Adı):

pioglitazone, glimepiride

Terapötik grubu:

Medicamente utilizate în diabet

Terapötik alanı:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapötik endikasyonlar:

Tandemact este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu diabet zaharat tip 2, care arată intoleranţă la metformin sau pentru cine metformin este contraindicată şi care sunt trataţi deja cu o combinaţie de pioglitazone şi glimepiride.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-08

Bilgilendirme broşürü

                                30
B.
PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TANDEMACT 30 MG/2 MG COMPRIMATE
TANDEMACT 30 MG/4 MG COMPRIMATE
pioglitazonă/glimepiridă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tandemact și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Tandemact
3.
Cum să luați Tandemact
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tandemact
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TANDEMACT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tandemact conține pioglitazonă și glimepiridă, care sunt
medicamente antidiabetice, utilizate pentru
menținerea sub control a valorilor zahărului din sânge.
Acesta se utilizează la adulți atunci când metformina nu este
potrivită pentru tratarea diabetului
zaharat de tip 2 (non-insulino-dependent). Acest diabet zaharat de tip
2 apare de regulă în perioada
adultă atunci unde organismul fie nu produce suficientă insulină
(un hormon care menține sub control
valorile zahărului din sânge), fie nu poate utiliza eficient
insulina produsă.
Tandemact ajută la ținerea sub control a valorii de zahăr din
sângele dumneavoastră, în cazul în care
aveți diabet zaharat de tip 2, crescând cantitatea de insulină
disponibilă și ajutând organismul
dumneavoastră să o utilizeze mai bine. Medicul dumneavoastră va
verifica dacă
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tandemact 30 mg/2 mg comprimate
Tandemact 30 mg/4 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Tandemact 30 mg/2 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg (sub formă de
clorhidrat) și glimepiridă 2 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat aproximativ 125 mg
(vezi pct. 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg (sub formă de
clorhidrat) și glimepiridă 4 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat aproximativ 177 mg
(vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Tandemact 30 mg/2 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă sau aproape albă,.
gravate pe o parte cu „4833 G” și pe
cealaltă cu „30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă sau aproape albă,
gravate pe o parte cu „4833 G” și pe
cealaltă cu „30/4”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tandemact este indicat ca tratament de a doua intenție la pacienții
adulți cu diabet zaharat de tip 2,
care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina
este contraindicată și care urmează
deja un tratament cu o asociere de pioglitazonă și glimepiridă.
Răspunsul pacienților la tratament trebuie evaluat după 3 până la
6 luni de la inițierea tratamentului cu
pioglitazonă (de exemplu scăderea HbA
1c
). Administrarea pioglitazonei trebuie întreruptă la pacienții
care nu răspund corespunzător la acest tratament. În contextul
riscului posibil existent în cazul
tratamentului îndelungat, la vizitele de rutină ulterioare medicii
trebuie să analizeze dacă tratamentul
și-a păstrat beneficiile (vezi pct. 4.4).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Tandemact este de un comprimat, administrat o
dată pe zi.
3
În cazul în care paci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-06-2016

Belge geçmişini görüntüleyin