Talzenna

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-01-2024

有效成分:

talazoparib

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01XK04

INN(国际名称):

talazoparib

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Krūts audzējs

疗效迹象:

Talzenna ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar dzimumšūnas līnijas BRCA1/2 mutācijas, kas ir HER2-negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi. Patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Pacientiem ar hormonu receptoru (AP)-pozitīvs krūts vēzis ir jāattiecas ar iepriekšēju endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija, vai būt nepiemērota par endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2019-06-20

资料单张

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TALZENNA 0,1 MG CIETĀS KAPSULAS
TALZENNA 0,25 MG CIETĀS KAPSULAS
TALZENNA 1 MG CIETĀS KAPSULAS
talazoparib
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Talzenna un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Talzenna lietošanas
3.
Kā lietot Talzenna
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Talzenna
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TALZENNA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR TALZENNA UN KĀ ŠĪS ZĀLES DARBOJAS
Talzenna satur aktīvo vielu talazoparibu. Tās ir pretvēža zāles,
ko sauc par “PARP (poli-ADF ribozes
polimerāzes) inhibitoru”.
Talzenna darbojas, bloķējot PARP – tas ir enzīms, kas salabo
bojāto DNS noteiktās vēža šūnās. Tā
rezultātā vēža šūnas vairs nespēj atjaunoties un iet bojā.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO TALZENNA
Talzenna ir zāles, kuras lieto:
-
vienas pašas, lai ārstētu pieaugušajiem krūts vēža veidu, kas
zināms kā HER2-negatīvs krūts
vēzis, kam ir patoloģiski iedzimts BRCA gēns. Jūsu veselības
aprūpes speciālists veiks 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Talzenna 0,1 mg cietās kapsulas
Talzenna 0,25 mg cietās kapsulas
Talzenna 1 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Talzenna 0,1 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur talazopariba tosilātu, kas atbilst 0,1 mg
talazopariba (_talazoparib_).
Talzenna 0,25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur talazopariba tosilātu, kas atbilst 0,25 mg
talazopariba (_talazoparib_).
Talzenna 1 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur talazopariba tosilātu, kas atbilst 1 mg
talazopariba (_talazoparib_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Talzenna 0,1 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga, aptuveni 14 mm × 5 mm cietā kapsula ar baltu
vāciņu (uzdrukāts uzraksts “Pfizer”
melnā krāsā) un baltu korpusu (iespiests uzraksts “TLZ 0.1”
melnā krāsā).
Talzenna 0,25 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga, aptuveni 14 mm × 5 mm cietā kapsula ar ziloņkaula
krāsas vāciņu (uzdrukāts uzraksts
“Pfizer” melnā krāsā) un baltu korpusu (iespiests uzraksts
“TLZ 0.25” melnā krāsā).
Talzenna 1 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga, aptuveni 14 mm × 5 mm cietā kapsula ar gaiši
sarkanu vāciņu (uzdrukāts uzraksts
“Pfizer” melnā krāsā) un baltu korpusu (iespiests uzraksts
“TLZ 1” melnā krāsā).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts vēzis
Talzenna ir paredzēts lietošanai monoterapijā pieaugušo pacientu
ārstēšanai ar dzimumšūnu līniju
BRCA1/2 mutācijām, kuriem ir HER2-negatīvs, lokāli progresējošs
vai metastātisks krūts vēzis.
3
Pacientiem ir jābūt iepriekš ārstēti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-01-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 16-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-01-2024
资料单张 资料单张 捷克文 16-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-01-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 16-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-01-2024
资料单张 资料单张 德文 16-01-2024
产品特点 产品特点 德文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-01-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-01-2024
资料单张 资料单张 希腊文 16-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-01-2024
资料单张 资料单张 英文 16-01-2024
产品特点 产品特点 英文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-01-2024
资料单张 资料单张 法文 16-01-2024
产品特点 产品特点 法文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-01-2024
资料单张 资料单张 意大利文 16-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-01-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-01-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-01-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 16-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-01-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-01-2024
资料单张 资料单张 波兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-01-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-01-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-01-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-01-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-01-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-01-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 16-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-01-2024
资料单张 资料单张 挪威文 16-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 16-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 16-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 16-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史