Talzenna

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
16-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

talazoparib

Inapatikana kutoka:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kanuni:

L01XK04

INN (Jina la Kimataifa):

talazoparib

Kundi la matibabu:

Antineoplastiski līdzekļi

Eneo la matibabu:

Krūts audzējs

Matibabu dalili:

Talzenna ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar dzimumšūnas līnijas BRCA1/2 mutācijas, kas ir HER2-negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi. Patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Pacientiem ar hormonu receptoru (AP)-pozitīvs krūts vēzis ir jāattiecas ar iepriekšēju endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija, vai būt nepiemērota par endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 6

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2019-06-20

Taarifa za kipeperushi

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TALZENNA 0,1 MG CIETĀS KAPSULAS
TALZENNA 0,25 MG CIETĀS KAPSULAS
TALZENNA 1 MG CIETĀS KAPSULAS
talazoparib
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Talzenna un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Talzenna lietošanas
3.
Kā lietot Talzenna
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Talzenna
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TALZENNA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR TALZENNA UN KĀ ŠĪS ZĀLES DARBOJAS
Talzenna satur aktīvo vielu talazoparibu. Tās ir pretvēža zāles,
ko sauc par “PARP (poli-ADF ribozes
polimerāzes) inhibitoru”.
Talzenna darbojas, bloķējot PARP – tas ir enzīms, kas salabo
bojāto DNS noteiktās vēža šūnās. Tā
rezultātā vēža šūnas vairs nespēj atjaunoties un iet bojā.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO TALZENNA
Talzenna ir zāles, kuras lieto:
-
vienas pašas, lai ārstētu pieaugušajiem krūts vēža veidu, kas
zināms kā HER2-negatīvs krūts
vēzis, kam ir patoloģiski iedzimts BRCA gēns. Jūsu veselības
aprūpes speciālists veiks 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Talzenna 0,1 mg cietās kapsulas
Talzenna 0,25 mg cietās kapsulas
Talzenna 1 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Talzenna 0,1 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur talazopariba tosilātu, kas atbilst 0,1 mg
talazopariba (_talazoparib_).
Talzenna 0,25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur talazopariba tosilātu, kas atbilst 0,25 mg
talazopariba (_talazoparib_).
Talzenna 1 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur talazopariba tosilātu, kas atbilst 1 mg
talazopariba (_talazoparib_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Talzenna 0,1 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga, aptuveni 14 mm × 5 mm cietā kapsula ar baltu
vāciņu (uzdrukāts uzraksts “Pfizer”
melnā krāsā) un baltu korpusu (iespiests uzraksts “TLZ 0.1”
melnā krāsā).
Talzenna 0,25 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga, aptuveni 14 mm × 5 mm cietā kapsula ar ziloņkaula
krāsas vāciņu (uzdrukāts uzraksts
“Pfizer” melnā krāsā) un baltu korpusu (iespiests uzraksts
“TLZ 0.25” melnā krāsā).
Talzenna 1 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga, aptuveni 14 mm × 5 mm cietā kapsula ar gaiši
sarkanu vāciņu (uzdrukāts uzraksts
“Pfizer” melnā krāsā) un baltu korpusu (iespiests uzraksts
“TLZ 1” melnā krāsā).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts vēzis
Talzenna ir paredzēts lietošanai monoterapijā pieaugušo pacientu
ārstēšanai ar dzimumšūnu līniju
BRCA1/2 mutācijām, kuriem ir HER2-negatīvs, lokāli progresējošs
vai metastātisks krūts vēzis.
3
Pacientiem ir jābūt iepriekš ārstēti
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 16-01-2024

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati