Talzenna

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

talazoparib

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

L01XK04

ИНН (Международная Имя):

talazoparib

Терапевтическая группа:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтические области:

Krūts audzējs

Терапевтические показания :

Talzenna ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar dzimumšūnas līnijas BRCA1/2 mutācijas, kas ir HER2-negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi. Patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Pacientiem ar hormonu receptoru (AP)-pozitīvs krūts vēzis ir jāattiecas ar iepriekšēju endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija, vai būt nepiemērota par endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2019-06-20

тонкая брошюра

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TALZENNA 0,1 MG CIETĀS KAPSULAS
TALZENNA 0,25 MG CIETĀS KAPSULAS
TALZENNA 1 MG CIETĀS KAPSULAS
talazoparib
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Talzenna un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Talzenna lietošanas
3.
Kā lietot Talzenna
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Talzenna
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TALZENNA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR TALZENNA UN KĀ ŠĪS ZĀLES DARBOJAS
Talzenna satur aktīvo vielu talazoparibu. Tās ir pretvēža zāles,
ko sauc par “PARP (poli-ADF ribozes
polimerāzes) inhibitoru”.
Talzenna darbojas, bloķējot PARP – tas ir enzīms, kas salabo
bojāto DNS noteiktās vēža šūnās. Tā
rezultātā vēža šūnas vairs nespēj atjaunoties un iet bojā.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO TALZENNA
Talzenna ir zāles, kuras lieto:
-
vienas pašas, lai ārstētu pieaugušajiem krūts vēža veidu, kas
zināms kā HER2-negatīvs krūts
vēzis, kam ir patoloģiski iedzimts BRCA gēns. Jūsu veselības
aprūpes speciālists veiks 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Talzenna 0,1 mg cietās kapsulas
Talzenna 0,25 mg cietās kapsulas
Talzenna 1 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Talzenna 0,1 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur talazopariba tosilātu, kas atbilst 0,1 mg
talazopariba (_talazoparib_).
Talzenna 0,25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur talazopariba tosilātu, kas atbilst 0,25 mg
talazopariba (_talazoparib_).
Talzenna 1 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur talazopariba tosilātu, kas atbilst 1 mg
talazopariba (_talazoparib_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Talzenna 0,1 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga, aptuveni 14 mm × 5 mm cietā kapsula ar baltu
vāciņu (uzdrukāts uzraksts “Pfizer”
melnā krāsā) un baltu korpusu (iespiests uzraksts “TLZ 0.1”
melnā krāsā).
Talzenna 0,25 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga, aptuveni 14 mm × 5 mm cietā kapsula ar ziloņkaula
krāsas vāciņu (uzdrukāts uzraksts
“Pfizer” melnā krāsā) un baltu korpusu (iespiests uzraksts
“TLZ 0.25” melnā krāsā).
Talzenna 1 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga, aptuveni 14 mm × 5 mm cietā kapsula ar gaiši
sarkanu vāciņu (uzdrukāts uzraksts
“Pfizer” melnā krāsā) un baltu korpusu (iespiests uzraksts
“TLZ 1” melnā krāsā).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts vēzis
Talzenna ir paredzēts lietošanai monoterapijā pieaugušo pacientu
ārstēšanai ar dzimumšūnu līniju
BRCA1/2 mutācijām, kuriem ir HER2-negatīvs, lokāli progresējošs
vai metastātisks krūts vēzis.
3
Pacientiem ir jābūt iepriekš ārstēti
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов