Talzenna

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-01-2024

Bahan aktif:

talazoparib

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01XK04

INN (Nama Antarabangsa):

talazoparib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiski līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Krūts audzējs

Tanda-tanda terapeutik:

Talzenna ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar dzimumšūnas līnijas BRCA1/2 mutācijas, kas ir HER2-negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi. Patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Pacientiem ar hormonu receptoru (AP)-pozitīvs krūts vēzis ir jāattiecas ar iepriekšēju endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija, vai būt nepiemērota par endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2019-06-20

Risalah maklumat

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TALZENNA 0,1 MG CIETĀS KAPSULAS
TALZENNA 0,25 MG CIETĀS KAPSULAS
TALZENNA 1 MG CIETĀS KAPSULAS
talazoparib
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Talzenna un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Talzenna lietošanas
3.
Kā lietot Talzenna
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Talzenna
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TALZENNA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR TALZENNA UN KĀ ŠĪS ZĀLES DARBOJAS
Talzenna satur aktīvo vielu talazoparibu. Tās ir pretvēža zāles,
ko sauc par “PARP (poli-ADF ribozes
polimerāzes) inhibitoru”.
Talzenna darbojas, bloķējot PARP – tas ir enzīms, kas salabo
bojāto DNS noteiktās vēža šūnās. Tā
rezultātā vēža šūnas vairs nespēj atjaunoties un iet bojā.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO TALZENNA
Talzenna ir zāles, kuras lieto:
-
vienas pašas, lai ārstētu pieaugušajiem krūts vēža veidu, kas
zināms kā HER2-negatīvs krūts
vēzis, kam ir patoloģiski iedzimts BRCA gēns. Jūsu veselības
aprūpes speciālists veiks 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Talzenna 0,1 mg cietās kapsulas
Talzenna 0,25 mg cietās kapsulas
Talzenna 1 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Talzenna 0,1 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur talazopariba tosilātu, kas atbilst 0,1 mg
talazopariba (_talazoparib_).
Talzenna 0,25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur talazopariba tosilātu, kas atbilst 0,25 mg
talazopariba (_talazoparib_).
Talzenna 1 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur talazopariba tosilātu, kas atbilst 1 mg
talazopariba (_talazoparib_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Talzenna 0,1 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga, aptuveni 14 mm × 5 mm cietā kapsula ar baltu
vāciņu (uzdrukāts uzraksts “Pfizer”
melnā krāsā) un baltu korpusu (iespiests uzraksts “TLZ 0.1”
melnā krāsā).
Talzenna 0,25 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga, aptuveni 14 mm × 5 mm cietā kapsula ar ziloņkaula
krāsas vāciņu (uzdrukāts uzraksts
“Pfizer” melnā krāsā) un baltu korpusu (iespiests uzraksts
“TLZ 0.25” melnā krāsā).
Talzenna 1 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga, aptuveni 14 mm × 5 mm cietā kapsula ar gaiši
sarkanu vāciņu (uzdrukāts uzraksts
“Pfizer” melnā krāsā) un baltu korpusu (iespiests uzraksts
“TLZ 1” melnā krāsā).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts vēzis
Talzenna ir paredzēts lietošanai monoterapijā pieaugušo pacientu
ārstēšanai ar dzimumšūnu līniju
BRCA1/2 mutācijām, kuriem ir HER2-negatīvs, lokāli progresējošs
vai metastātisks krūts vēzis.
3
Pacientiem ir jābūt iepriekš ārstēti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen