Taltz

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-05-2016

有效成分:

ixekizumab

可用日期:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC代码:

L04AC

INN(国际名称):

ixekizumab

治疗组:

immunosuppressantit

治疗领域:

psoriasis

疗效迹象:

Plakin psoriasisTaltz on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuisille, jotka ovat ehdokkaita systeeminen hoito. Nivelpsoriaasin arthritisTaltz, yksin tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu hoitoon aktiivinen nivelpsoriaasi aikuispotilailla, jotka ovat vastanneet huonosti, tai jotka eivät siedä yhden tai useamman disease-modifying anti-rheumatic lääke (DMARD) hoitoja.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2016-04-25

资料单张

                                76
B. PAKKAUSSELOSTE
77
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TALTZ 80 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
iksekitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, KOSKA SE
SISÄLTÄÄ TÄRKEÄÄ TIETOA SINULLE.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle. Sitä ei tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Taltz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Taltz-valmistetta
3.
Miten Taltz-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Taltz-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TALTZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Taltzin vaikuttava aine on iksekitsumabi.
Taltz on tarkoitettu seuraavien tulehduksellisten sairauksien hoitoon:
•
Läiskäpsoriaasi aikuisilla
_ _
•
Läiskäpsoriaasi vähintään 6-vuotiailla ja 25 kg painavilla
lapsilla ja nuorilla
_ _
•
Nivelpsoriaasi aikuisilla
_ _
•
Röntgenpositiivinen aksiaalinen spondylartriitti aikuisilla
_ _
•
Röntgennegatiivinen aksiaalinen spondylartriitti aikuisilla
_ _
Iksekitsumabi kuuluu interleukiinin (IL) estäjien lääkeryhmään.
Lääke vaikuttaa estämällä
psoriaasia sekä nivelten ja senkärangan tulehduksellista sairautta
edistävän IL-17A-proteiinin
toimintaa.
Läiskäpsoriaasi
Taltzia käytetään keskivaikean tai vaikean
läiskäpsoriaasi-ihosairauden hoitoon aikuisilla sekä
vähintään 6-vuotialla ja 25 kg painavilla lapsilla ja nuorilla.
Taltz lievittää taudin oireita ja l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Taltz 80 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 80 mg iksekitsumabia 1
millilitrassa.
Iksekitsumabi on valmistettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Liuos on kirkas ja väritön tai hiukan kellertävä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi
Taltz on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
Läiskäpsoriaasi lapsilla
Taltz on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon vähintään 6-vuotiaille lapsille,
jotka painavat vähintään 25 kg, sekä nuorille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
Nivelpsoriaasi
Taltz on tarkoitettu yksinään tai yhdistelmänä metotreksaatin
kanssa aktiivisen nivelpsoriaasin hoitoon
aikuisille, joilla yksi tai useampi tautiprosessiin vaikuttava
reumalääke (DMARD) ei ole tuottanut
riittävää vastetta tai on huonosti siedetty (ks. kohta 5.1).
Aksiaalinen spondylartriitti
_Selkärankareuma (röntgenpositiivinen aksiaalinen spondylartriitti)
_
Taltz on tarkoitettu aktiivisen selkärankareuman hoitoon aikuisille,
jotka eivät ole saaneet riittävää
vastetta tavanomaisesta hoidosta.
_Aksiaalinen spondylartriitti ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta (röntgennegatiivinen _
_aksiaalinen spondylartriitti) _
Taltz on tarkoitettu aktiivisen röntgennegatiivisen aksiaalisen
spondylartriitin hoitoon aikuisille, joilla
on objektiivisina tulehduksen merkkeinä suurentunut C-reaktiivisen
proteiinin (CRP) pitoisuus ja/tai
löydöksiä magneettikuvissa (MRI), silloin kun steroideihin
kuulumattomilla tulehduskipulääkkeillä
(NSAID) ei ole saatu riittävää vastetta.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi sen
käyttöaiheina olevien sairauksien diagnosointiin
ja hoitoon perehtynee
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 22-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 22-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 22-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-05-2016
资料单张 资料单张 德文 22-02-2023
产品特点 产品特点 德文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 22-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-05-2016
资料单张 资料单张 英文 22-02-2023
产品特点 产品特点 英文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-05-2016
资料单张 资料单张 法文 22-02-2023
产品特点 产品特点 法文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 22-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 22-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 22-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 22-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 22-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 22-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史