Taltz

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-02-2023

Aktiv ingrediens:

ixekizumab

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC-kode:

L04AC

INN (International Name):

ixekizumab

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressantit

Terapeutisk område:

psoriasis

Indikasjoner:

Plakin psoriasisTaltz on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuisille, jotka ovat ehdokkaita systeeminen hoito. Nivelpsoriaasin arthritisTaltz, yksin tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu hoitoon aktiivinen nivelpsoriaasi aikuispotilailla, jotka ovat vastanneet huonosti, tai jotka eivät siedä yhden tai useamman disease-modifying anti-rheumatic lääke (DMARD) hoitoja.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2016-04-25

Informasjon til brukeren

                                76
B. PAKKAUSSELOSTE
77
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TALTZ 80 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
iksekitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, KOSKA SE
SISÄLTÄÄ TÄRKEÄÄ TIETOA SINULLE.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle. Sitä ei tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Taltz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Taltz-valmistetta
3.
Miten Taltz-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Taltz-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TALTZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Taltzin vaikuttava aine on iksekitsumabi.
Taltz on tarkoitettu seuraavien tulehduksellisten sairauksien hoitoon:
•
Läiskäpsoriaasi aikuisilla
_ _
•
Läiskäpsoriaasi vähintään 6-vuotiailla ja 25 kg painavilla
lapsilla ja nuorilla
_ _
•
Nivelpsoriaasi aikuisilla
_ _
•
Röntgenpositiivinen aksiaalinen spondylartriitti aikuisilla
_ _
•
Röntgennegatiivinen aksiaalinen spondylartriitti aikuisilla
_ _
Iksekitsumabi kuuluu interleukiinin (IL) estäjien lääkeryhmään.
Lääke vaikuttaa estämällä
psoriaasia sekä nivelten ja senkärangan tulehduksellista sairautta
edistävän IL-17A-proteiinin
toimintaa.
Läiskäpsoriaasi
Taltzia käytetään keskivaikean tai vaikean
läiskäpsoriaasi-ihosairauden hoitoon aikuisilla sekä
vähintään 6-vuotialla ja 25 kg painavilla lapsilla ja nuorilla.
Taltz lievittää taudin oireita ja l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Taltz 80 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 80 mg iksekitsumabia 1
millilitrassa.
Iksekitsumabi on valmistettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Liuos on kirkas ja väritön tai hiukan kellertävä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi
Taltz on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
Läiskäpsoriaasi lapsilla
Taltz on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon vähintään 6-vuotiaille lapsille,
jotka painavat vähintään 25 kg, sekä nuorille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
Nivelpsoriaasi
Taltz on tarkoitettu yksinään tai yhdistelmänä metotreksaatin
kanssa aktiivisen nivelpsoriaasin hoitoon
aikuisille, joilla yksi tai useampi tautiprosessiin vaikuttava
reumalääke (DMARD) ei ole tuottanut
riittävää vastetta tai on huonosti siedetty (ks. kohta 5.1).
Aksiaalinen spondylartriitti
_Selkärankareuma (röntgenpositiivinen aksiaalinen spondylartriitti)
_
Taltz on tarkoitettu aktiivisen selkärankareuman hoitoon aikuisille,
jotka eivät ole saaneet riittävää
vastetta tavanomaisesta hoidosta.
_Aksiaalinen spondylartriitti ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta (röntgennegatiivinen _
_aksiaalinen spondylartriitti) _
Taltz on tarkoitettu aktiivisen röntgennegatiivisen aksiaalisen
spondylartriitin hoitoon aikuisille, joilla
on objektiivisina tulehduksen merkkeinä suurentunut C-reaktiivisen
proteiinin (CRP) pitoisuus ja/tai
löydöksiä magneettikuvissa (MRI), silloin kun steroideihin
kuulumattomilla tulehduskipulääkkeillä
(NSAID) ei ole saatu riittävää vastetta.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi sen
käyttöaiheina olevien sairauksien diagnosointiin
ja hoitoon perehtynee
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk