Taltz

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ixekizumab

Предлага се от:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

АТС код:

L04AC

INN (Международно Name):

ixekizumab

Терапевтична група:

immunosuppressantit

Терапевтична област:

psoriasis

Терапевтични показания:

Plakin psoriasisTaltz on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuisille, jotka ovat ehdokkaita systeeminen hoito. Nivelpsoriaasin arthritisTaltz, yksin tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu hoitoon aktiivinen nivelpsoriaasi aikuispotilailla, jotka ovat vastanneet huonosti, tai jotka eivät siedä yhden tai useamman disease-modifying anti-rheumatic lääke (DMARD) hoitoja.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2016-04-25

Листовка

                                76
B. PAKKAUSSELOSTE
77
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TALTZ 80 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
iksekitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, KOSKA SE
SISÄLTÄÄ TÄRKEÄÄ TIETOA SINULLE.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle. Sitä ei tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Taltz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Taltz-valmistetta
3.
Miten Taltz-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Taltz-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TALTZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Taltzin vaikuttava aine on iksekitsumabi.
Taltz on tarkoitettu seuraavien tulehduksellisten sairauksien hoitoon:
•
Läiskäpsoriaasi aikuisilla
_ _
•
Läiskäpsoriaasi vähintään 6-vuotiailla ja 25 kg painavilla
lapsilla ja nuorilla
_ _
•
Nivelpsoriaasi aikuisilla
_ _
•
Röntgenpositiivinen aksiaalinen spondylartriitti aikuisilla
_ _
•
Röntgennegatiivinen aksiaalinen spondylartriitti aikuisilla
_ _
Iksekitsumabi kuuluu interleukiinin (IL) estäjien lääkeryhmään.
Lääke vaikuttaa estämällä
psoriaasia sekä nivelten ja senkärangan tulehduksellista sairautta
edistävän IL-17A-proteiinin
toimintaa.
Läiskäpsoriaasi
Taltzia käytetään keskivaikean tai vaikean
läiskäpsoriaasi-ihosairauden hoitoon aikuisilla sekä
vähintään 6-vuotialla ja 25 kg painavilla lapsilla ja nuorilla.
Taltz lievittää taudin oireita ja l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Taltz 80 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 80 mg iksekitsumabia 1
millilitrassa.
Iksekitsumabi on valmistettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Liuos on kirkas ja väritön tai hiukan kellertävä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi
Taltz on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
Läiskäpsoriaasi lapsilla
Taltz on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon vähintään 6-vuotiaille lapsille,
jotka painavat vähintään 25 kg, sekä nuorille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
Nivelpsoriaasi
Taltz on tarkoitettu yksinään tai yhdistelmänä metotreksaatin
kanssa aktiivisen nivelpsoriaasin hoitoon
aikuisille, joilla yksi tai useampi tautiprosessiin vaikuttava
reumalääke (DMARD) ei ole tuottanut
riittävää vastetta tai on huonosti siedetty (ks. kohta 5.1).
Aksiaalinen spondylartriitti
_Selkärankareuma (röntgenpositiivinen aksiaalinen spondylartriitti)
_
Taltz on tarkoitettu aktiivisen selkärankareuman hoitoon aikuisille,
jotka eivät ole saaneet riittävää
vastetta tavanomaisesta hoidosta.
_Aksiaalinen spondylartriitti ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta (röntgennegatiivinen _
_aksiaalinen spondylartriitti) _
Taltz on tarkoitettu aktiivisen röntgennegatiivisen aksiaalisen
spondylartriitin hoitoon aikuisille, joilla
on objektiivisina tulehduksen merkkeinä suurentunut C-reaktiivisen
proteiinin (CRP) pitoisuus ja/tai
löydöksiä magneettikuvissa (MRI), silloin kun steroideihin
kuulumattomilla tulehduskipulääkkeillä
(NSAID) ei ole saatu riittävää vastetta.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi sen
käyttöaiheina olevien sairauksien diagnosointiin
ja hoitoon perehtynee
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-05-2016
Листовка Листовка испански 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-02-2023
Листовка Листовка чешки 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-02-2023
Листовка Листовка датски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-02-2023
Листовка Листовка немски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-02-2023
Листовка Листовка естонски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-02-2023
Листовка Листовка гръцки 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-02-2023
Листовка Листовка английски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-05-2016
Листовка Листовка френски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-02-2023
Листовка Листовка италиански 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-05-2016
Листовка Листовка латвийски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-05-2016
Листовка Листовка литовски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-02-2023
Листовка Листовка унгарски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-02-2023
Листовка Листовка малтийски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-05-2016
Листовка Листовка полски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-02-2023
Листовка Листовка португалски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-05-2016
Листовка Листовка румънски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-02-2023
Листовка Листовка словашки 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-02-2023
Листовка Листовка словенски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-05-2016
Листовка Листовка шведски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-02-2023
Листовка Листовка норвежки 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-02-2023
Листовка Листовка исландски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-02-2023
Листовка Листовка хърватски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите