Tadalafil Mylan

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-12-2014

有效成分:

tadalafilis

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

G04BE08

INN(国际名称):

tadalafil

治疗组:

Urologiniai preparatai

治疗领域:

Erekcijos sutrikimas

疗效迹象:

Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Tadalafilio Mylan nėra nurodyta naudoti moterims.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2014-11-21

资料单张

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Tadalafil Mylan 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
tadalafilis (tadalafilum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tadalafil Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Mylan
3.
Kaip vartoti Tadalafil Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tadalafil Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tadalafil Mylan ir kam jis vartojamas
Tadalafil Mylan gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos
sutrikimas. Tai būklė, kai varpa
nestandėja arba neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų
atlikti lytinį aktą. Nustatyta, kad
tadalafilis reikšmingai pagerina gebėjimą pasiekti standžią
varpos erekciją, būtiną lytiniam aktyvumui.
Tadalafil Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo
tipo fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Tadalafil Mylan veikia
po lytinės stimuliacijos: padeda
atpalaiduoti varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją
patenka kraujo. Dėl to pagerėja
erekcijos funkcija.
Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, Tadalafil Mylan nepadeda.
Svarbu suprasti, kad Tadalafil Mylan neveikia be lytinės
stimuliacijos, todėl Jums su partnere reikės
užsiimti išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir
negerdami vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Mylan
Tadalafil Myla
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tadalafil Mylan 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio (tadalafilum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 29,74 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Gelsva, apvali, iš abiejų pusių išgaubta (5,1 ± 0,3 mm) plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta raidė M, kitoje – užrašas „TL 1“ (TL viršuje 1).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina lytinė stimuliacija.
Moterų Tadalafil Mylan gydyti negalima.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Suaugusiems vyrams
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems tokia dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
Tadalafilį galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie tadalafilį numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdienis
vienos mažesnės tadalafilio dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
3
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdienio vartojimo
tinkamumą.
Specialių grupių pacientams
Senyviems vyrams
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutriki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 30-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 30-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 30-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-12-2014
资料单张 资料单张 德文 30-06-2022
产品特点 产品特点 德文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 30-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-12-2014
资料单张 资料单张 英文 30-06-2022
产品特点 产品特点 英文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-12-2014
资料单张 资料单张 法文 30-06-2022
产品特点 产品特点 法文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 30-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 30-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 30-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 30-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 30-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 30-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 30-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 30-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 30-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 30-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-12-2014

搜索与此产品相关的警报