Tadalafil Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-06-2022

Bahan aktif:

tadalafilis

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

G04BE08

INN (Nama Internasional):

tadalafil

Kelompok Terapi:

Urologiniai preparatai

Area terapi:

Erekcijos sutrikimas

Indikasi Terapi:

Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Tadalafilio Mylan nėra nurodyta naudoti moterims.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2014-11-21

Selebaran informasi

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Tadalafil Mylan 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
tadalafilis (tadalafilum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tadalafil Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Mylan
3.
Kaip vartoti Tadalafil Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tadalafil Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tadalafil Mylan ir kam jis vartojamas
Tadalafil Mylan gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos
sutrikimas. Tai būklė, kai varpa
nestandėja arba neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų
atlikti lytinį aktą. Nustatyta, kad
tadalafilis reikšmingai pagerina gebėjimą pasiekti standžią
varpos erekciją, būtiną lytiniam aktyvumui.
Tadalafil Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo
tipo fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Tadalafil Mylan veikia
po lytinės stimuliacijos: padeda
atpalaiduoti varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją
patenka kraujo. Dėl to pagerėja
erekcijos funkcija.
Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, Tadalafil Mylan nepadeda.
Svarbu suprasti, kad Tadalafil Mylan neveikia be lytinės
stimuliacijos, todėl Jums su partnere reikės
užsiimti išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir
negerdami vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Mylan
Tadalafil Myla
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tadalafil Mylan 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio (tadalafilum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 29,74 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Gelsva, apvali, iš abiejų pusių išgaubta (5,1 ± 0,3 mm) plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta raidė M, kitoje – užrašas „TL 1“ (TL viršuje 1).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina lytinė stimuliacija.
Moterų Tadalafil Mylan gydyti negalima.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Suaugusiems vyrams
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems tokia dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
Tadalafilį galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie tadalafilį numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdienis
vienos mažesnės tadalafilio dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
3
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdienio vartojimo
tinkamumą.
Specialių grupių pacientams
Senyviems vyrams
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutriki
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-12-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen