Tadalafil Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-06-2022

Aktiv bestanddel:

tadalafilis

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologiniai preparatai

Terapeutisk område:

Erekcijos sutrikimas

Terapeutiske indikationer:

Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Tadalafilio Mylan nėra nurodyta naudoti moterims.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2014-11-21

Indlægsseddel

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Tadalafil Mylan 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
tadalafilis (tadalafilum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tadalafil Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Mylan
3.
Kaip vartoti Tadalafil Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tadalafil Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tadalafil Mylan ir kam jis vartojamas
Tadalafil Mylan gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos
sutrikimas. Tai būklė, kai varpa
nestandėja arba neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų
atlikti lytinį aktą. Nustatyta, kad
tadalafilis reikšmingai pagerina gebėjimą pasiekti standžią
varpos erekciją, būtiną lytiniam aktyvumui.
Tadalafil Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo
tipo fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Tadalafil Mylan veikia
po lytinės stimuliacijos: padeda
atpalaiduoti varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją
patenka kraujo. Dėl to pagerėja
erekcijos funkcija.
Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, Tadalafil Mylan nepadeda.
Svarbu suprasti, kad Tadalafil Mylan neveikia be lytinės
stimuliacijos, todėl Jums su partnere reikės
užsiimti išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir
negerdami vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Mylan
Tadalafil Myla
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tadalafil Mylan 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio (tadalafilum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 29,74 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Gelsva, apvali, iš abiejų pusių išgaubta (5,1 ± 0,3 mm) plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta raidė M, kitoje – užrašas „TL 1“ (TL viršuje 1).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina lytinė stimuliacija.
Moterų Tadalafil Mylan gydyti negalima.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Suaugusiems vyrams
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems tokia dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
Tadalafilį galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie tadalafilį numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdienis
vienos mažesnės tadalafilio dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
3
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdienio vartojimo
tinkamumą.
Specialių grupių pacientams
Senyviems vyrams
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutriki
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-12-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt