Tadalafil Mylan

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

tadalafilis

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologiniai preparatai

Área terapéutica:

Erekcijos sutrikimas

indicaciones terapéuticas:

Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Tadalafilio Mylan nėra nurodyta naudoti moterims.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2014-11-21

Informació per a l'usuari

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Tadalafil Mylan 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
tadalafilis (tadalafilum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tadalafil Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Mylan
3.
Kaip vartoti Tadalafil Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tadalafil Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tadalafil Mylan ir kam jis vartojamas
Tadalafil Mylan gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos
sutrikimas. Tai būklė, kai varpa
nestandėja arba neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų
atlikti lytinį aktą. Nustatyta, kad
tadalafilis reikšmingai pagerina gebėjimą pasiekti standžią
varpos erekciją, būtiną lytiniam aktyvumui.
Tadalafil Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo
tipo fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Tadalafil Mylan veikia
po lytinės stimuliacijos: padeda
atpalaiduoti varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją
patenka kraujo. Dėl to pagerėja
erekcijos funkcija.
Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, Tadalafil Mylan nepadeda.
Svarbu suprasti, kad Tadalafil Mylan neveikia be lytinės
stimuliacijos, todėl Jums su partnere reikės
užsiimti išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir
negerdami vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Mylan
Tadalafil Myla
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tadalafil Mylan 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio (tadalafilum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 29,74 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Gelsva, apvali, iš abiejų pusių išgaubta (5,1 ± 0,3 mm) plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta raidė M, kitoje – užrašas „TL 1“ (TL viršuje 1).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina lytinė stimuliacija.
Moterų Tadalafil Mylan gydyti negalima.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Suaugusiems vyrams
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems tokia dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
Tadalafilį galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie tadalafilį numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdienis
vienos mažesnės tadalafilio dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
3
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdienio vartojimo
tinkamumą.
Specialių grupių pacientams
Senyviems vyrams
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutriki
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents