Tadalafil Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
30-06-2022
SPC SPC (SPC)
30-06-2022
PAR PAR (PAR)
19-12-2014

active_ingredient:

tadalafilis

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

G04BE08

INN:

tadalafil

therapeutic_group:

Urologiniai preparatai

therapeutic_area:

Erekcijos sutrikimas

therapeutic_indication:

Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Tadalafilio Mylan nėra nurodyta naudoti moterims.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2014-11-21

PIL

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Tadalafil Mylan 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
tadalafilis (tadalafilum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tadalafil Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Mylan
3.
Kaip vartoti Tadalafil Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tadalafil Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tadalafil Mylan ir kam jis vartojamas
Tadalafil Mylan gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos
sutrikimas. Tai būklė, kai varpa
nestandėja arba neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų
atlikti lytinį aktą. Nustatyta, kad
tadalafilis reikšmingai pagerina gebėjimą pasiekti standžią
varpos erekciją, būtiną lytiniam aktyvumui.
Tadalafil Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo
tipo fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Tadalafil Mylan veikia
po lytinės stimuliacijos: padeda
atpalaiduoti varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją
patenka kraujo. Dėl to pagerėja
erekcijos funkcija.
Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, Tadalafil Mylan nepadeda.
Svarbu suprasti, kad Tadalafil Mylan neveikia be lytinės
stimuliacijos, todėl Jums su partnere reikės
užsiimti išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir
negerdami vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Mylan
Tadalafil Myla
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tadalafil Mylan 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio (tadalafilum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 29,74 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Gelsva, apvali, iš abiejų pusių išgaubta (5,1 ± 0,3 mm) plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta raidė M, kitoje – užrašas „TL 1“ (TL viršuje 1).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina lytinė stimuliacija.
Moterų Tadalafil Mylan gydyti negalima.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Suaugusiems vyrams
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems tokia dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
Tadalafilį galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie tadalafilį numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdienis
vienos mažesnės tadalafilio dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
3
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdienio vartojimo
tinkamumą.
Specialių grupių pacientams
Senyviems vyrams
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutriki
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 30-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 19-12-2014
PIL PIL իսպաներեն 30-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 30-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 19-12-2014
PIL PIL չեխերեն 30-06-2022
SPC SPC չեխերեն 30-06-2022
PAR PAR չեխերեն 19-12-2014
PIL PIL դանիերեն 30-06-2022
SPC SPC դանիերեն 30-06-2022
PAR PAR դանիերեն 19-12-2014
PIL PIL գերմաներեն 30-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 30-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 19-12-2014
PIL PIL էստոներեն 30-06-2022
SPC SPC էստոներեն 30-06-2022
PAR PAR էստոներեն 19-12-2014
PIL PIL հունարեն 30-06-2022
SPC SPC հունարեն 30-06-2022
PAR PAR հունարեն 19-12-2014
PIL PIL անգլերեն 30-06-2022
SPC SPC անգլերեն 30-06-2022
PAR PAR անգլերեն 19-12-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 30-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 30-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 19-12-2014
PIL PIL իտալերեն 30-06-2022
SPC SPC իտալերեն 30-06-2022
PAR PAR իտալերեն 19-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 30-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 30-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 19-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 30-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 30-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 19-12-2014
PIL PIL մալթերեն 30-06-2022
SPC SPC մալթերեն 30-06-2022
PAR PAR մալթերեն 19-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 30-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 30-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 19-12-2014
PIL PIL լեհերեն 30-06-2022
SPC SPC լեհերեն 30-06-2022
PAR PAR լեհերեն 19-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 30-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 30-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 19-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 30-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 30-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 19-12-2014
PIL PIL սլովակերեն 30-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 30-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 19-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 30-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 30-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 19-12-2014
PIL PIL ֆիններեն 30-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 30-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 19-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 30-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 30-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 19-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 30-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 30-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 30-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 30-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 30-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 30-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 19-12-2014