Sugammadex Fresenius Kabi

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2022

有效成分:

sugammadex sodium

可用日期:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC代码:

V03AB35

INN(国际名称):

sugammadex

治疗组:

Alle andre terapeutiske produkter

治疗领域:

Neuromuskulær blokkade

疗效迹象:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

授权状态:

autorisert

授权日期:

2022-07-15

资料单张

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
sugammadeks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DETTE LEGEMIDLET BLIR
GITT TIL DEG. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør anestesilegen eller annen lege hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
-
Kontakt anestesilegen din eller en annen lege dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sugammadex Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Sugammadex Fresenius Kabi blir gitt
3.
Hvordan Sugammadex Fresenius Kabi blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ER
Sugammadex Fresenius Kabi inneholder virkestoffet sugammadeksnatrium.
Sugammadeks er et
_selektivt antidot mot muskelrelaksantia_
siden det kun har effekt på spesifikke muskelrelaksantia,
rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid.
HVA BRUKES SUGAMMADEX FRESENIUS KABI MOT
Når du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene dine være
fullstendig avslappet. Dette gjør
det enklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå dette
vil anestesien også inneholde
legemidler som gjør at musklene dine slapper av. Disse legemidlene
kalles
_muskelrelaksantia_
, som for
eksempel rokuroniumbromid og vekuroniumbromid. Siden disse medisinene
også gjør at
pustemuskulaturen slapper av, trenger du hjelp til å puste (kunstig
ventilering) under og etter
operasjonen inntil du kan puste på egen hånd igjen.
Sugammadeks brukes til å fremskynde gjenvinning av muskelkraften din
etter en operasjon slik at du
raskere klarer å puste selv. Dette skjer ved binding med
rokuroniumbromi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning, som ikke inneholder
synlige partikler.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne over
18 år.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege.
Bruk av egnet monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere
gjenvinning av muskelkraft etter
nevromuskulær blokade (se pkt. 4.4).
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
3
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering: _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2 ”post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T
4
/T
1
-ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales derso
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2022
资料单张 资料单张 德文 21-07-2022
产品特点 产品特点 德文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2022
资料单张 资料单张 英文 21-07-2022
产品特点 产品特点 英文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2022
资料单张 资料单张 法文 21-07-2022
产品特点 产品特点 法文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 21-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-07-2022

搜索与此产品相关的警报