Sugammadex Fresenius Kabi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-07-2022

Virkt innihaldsefni:

sugammadex sodium

Fáanlegur frá:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC númer:

V03AB35

INN (Alþjóðlegt nafn):

sugammadex

Meðferðarhópur:

Alle andre terapeutiske produkter

Lækningarsvæði:

Neuromuskulær blokkade

Ábendingar:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2022-07-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
sugammadeks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DETTE LEGEMIDLET BLIR
GITT TIL DEG. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør anestesilegen eller annen lege hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
-
Kontakt anestesilegen din eller en annen lege dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sugammadex Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Sugammadex Fresenius Kabi blir gitt
3.
Hvordan Sugammadex Fresenius Kabi blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ER
Sugammadex Fresenius Kabi inneholder virkestoffet sugammadeksnatrium.
Sugammadeks er et
_selektivt antidot mot muskelrelaksantia_
siden det kun har effekt på spesifikke muskelrelaksantia,
rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid.
HVA BRUKES SUGAMMADEX FRESENIUS KABI MOT
Når du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene dine være
fullstendig avslappet. Dette gjør
det enklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå dette
vil anestesien også inneholde
legemidler som gjør at musklene dine slapper av. Disse legemidlene
kalles
_muskelrelaksantia_
, som for
eksempel rokuroniumbromid og vekuroniumbromid. Siden disse medisinene
også gjør at
pustemuskulaturen slapper av, trenger du hjelp til å puste (kunstig
ventilering) under og etter
operasjonen inntil du kan puste på egen hånd igjen.
Sugammadeks brukes til å fremskynde gjenvinning av muskelkraften din
etter en operasjon slik at du
raskere klarer å puste selv. Dette skjer ved binding med
rokuroniumbromi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning, som ikke inneholder
synlige partikler.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne over
18 år.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege.
Bruk av egnet monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere
gjenvinning av muskelkraft etter
nevromuskulær blokade (se pkt. 4.4).
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
3
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering: _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2 ”post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T
4
/T
1
-ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales derso
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-07-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru